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Exercise Capacity and Daily Physical Activity in Obese Subjects With Treated Obstructive Sleep Apnea

4 janvier 2016 mis à jour par: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

Obesity is very common worldwide and breathing problems at night (obstructive sleep apnea, OSA) are common in obesity. Despite the best treatment, obesity and OSA are linked to early death from heart problems. They are also associated with lower levels of physical activity. Exercise strategies for weight loss, increasing physical activity and improving fitness are needed for obesity. In Obese individuals with OSA

  1. The investigators will compare corridor walking tests compared to laboratory exercise tests. The null hypothesis is that the peak oxygen uptake achieved and the cardiopulmonary response during both the six-minute walk test and Incremental Shuttle Walk Test would not be different from that observed during an Incremental Treadmill Test.
  2. The investigators will investigate whether cycling or walking uses more calories for the same intensity. We hypothesise that cycling (weight supported) will be endured for long.
  3. The investigators will compare commonly used exercise tests with levels of daily physical activity.

The information from these three projects will help us set up the optimal exercise program for obese individuals.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6M 2J5
        • West Park Healthcare Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Obstructive Sleep Apnea

La description

Inclusion Criteria:

  • Obstructive Sleep Apnea
  • Obesity BMI>30
  • Controlled on Continuous Positive Airway Pressure for three months

Exclusion Criteria:

  • cardiac co-morbidity e.g ischaemic heart disease, chronic heart failure, valvular heart disease
  • pulmonary co-morbidity
  • neurological condition limiting the ability to perform walking or cycling
  • orthopaedic condition limiting the ability to perform walking or cycling

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Peak oxygen uptake (Peak VO2) measured at the end of the Incremental Shuttle Walk Test (ISWT)
Délai: All outcome measures will be performed within four weeks of each other
Two Incremental Shuttle Walk tests will be performed within two hours on the same day with expired gas analysis measured by a portable gas analyser. An ISWT is conducted over a 10m course and the speed is externally paced and increases each minute. The participant is asked to continue until they are either too breathless or too tired to continue.
All outcome measures will be performed within four weeks of each other

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Six minute walk test (6MWT)
Délai: Four weeks
The 6MWT will be performed over a 30 m level, straight course within an enclosed corridor. The test protocol described by the American Thoracic Society will be modified to include standardized encouragement every 15 seconds to recommence walking if the participant chooses to rest during the test. Participants will be familiarized with the test prior to participating in the study and, therefore, only one test will be performed.
Four weeks
Incremental Treadmill Test (ITM)
Délai: Four weeks
A maximal treadmill test will be performed once with expired gas analysis.
Four weeks
Incremental cycle test (ICE)
Délai: Four weeks
A maximal symptom limited cardio-pulmonary exercise test on a cycle ergometer.
Four weeks
Endurance cycle ergometer
Délai: Four weeks
Two endurance cycle tests will performed at 60% and 80% of the maximal peak oxygen obtained on either the ICE or ITM
Four weeks
Endurance treadmill test
Délai: Four weeks
Constant speed endurance treadmill test will be performed at 60% and 80% of the peak oxygen uptake achieved on either the ITM or ICE to symptom limitation
Four weeks
Daily physical activity
Délai: Four weeks
A sensewear armband will be worn for 7 days and only taken off for showering/bathing.
Four weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

West Park Healthcare Centre

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roger S Goldstein, MBChB, West Park Healthcare Centre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2013

Première publication (Estimation)

29 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RG2010OSA

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