Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise Capacity and Daily Physical Activity in Obese Subjects With Treated Obstructive Sleep Apnea

4 января 2016 г. обновлено: Roger Goldstein, West Park Healthcare Centre

Obesity is very common worldwide and breathing problems at night (obstructive sleep apnea, OSA) are common in obesity. Despite the best treatment, obesity and OSA are linked to early death from heart problems. They are also associated with lower levels of physical activity. Exercise strategies for weight loss, increasing physical activity and improving fitness are needed for obesity. In Obese individuals with OSA

  1. The investigators will compare corridor walking tests compared to laboratory exercise tests. The null hypothesis is that the peak oxygen uptake achieved and the cardiopulmonary response during both the six-minute walk test and Incremental Shuttle Walk Test would not be different from that observed during an Incremental Treadmill Test.
  2. The investigators will investigate whether cycling or walking uses more calories for the same intensity. We hypothesise that cycling (weight supported) will be endured for long.
  3. The investigators will compare commonly used exercise tests with levels of daily physical activity.

The information from these three projects will help us set up the optimal exercise program for obese individuals.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

16

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M6M 2J5
        • West Park Healthcare Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Obstructive Sleep Apnea

Описание

Inclusion Criteria:

  • Obstructive Sleep Apnea
  • Obesity BMI>30
  • Controlled on Continuous Positive Airway Pressure for three months

Exclusion Criteria:

  • cardiac co-morbidity e.g ischaemic heart disease, chronic heart failure, valvular heart disease
  • pulmonary co-morbidity
  • neurological condition limiting the ability to perform walking or cycling
  • orthopaedic condition limiting the ability to perform walking or cycling

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Peak oxygen uptake (Peak VO2) measured at the end of the Incremental Shuttle Walk Test (ISWT)
Временное ограничение: All outcome measures will be performed within four weeks of each other
Two Incremental Shuttle Walk tests will be performed within two hours on the same day with expired gas analysis measured by a portable gas analyser. An ISWT is conducted over a 10m course and the speed is externally paced and increases each minute. The participant is asked to continue until they are either too breathless or too tired to continue.
All outcome measures will be performed within four weeks of each other

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Six minute walk test (6MWT)
Временное ограничение: Four weeks
The 6MWT will be performed over a 30 m level, straight course within an enclosed corridor. The test protocol described by the American Thoracic Society will be modified to include standardized encouragement every 15 seconds to recommence walking if the participant chooses to rest during the test. Participants will be familiarized with the test prior to participating in the study and, therefore, only one test will be performed.
Four weeks
Incremental Treadmill Test (ITM)
Временное ограничение: Four weeks
A maximal treadmill test will be performed once with expired gas analysis.
Four weeks
Incremental cycle test (ICE)
Временное ограничение: Four weeks
A maximal symptom limited cardio-pulmonary exercise test on a cycle ergometer.
Four weeks
Endurance cycle ergometer
Временное ограничение: Four weeks
Two endurance cycle tests will performed at 60% and 80% of the maximal peak oxygen obtained on either the ICE or ITM
Four weeks
Endurance treadmill test
Временное ограничение: Four weeks
Constant speed endurance treadmill test will be performed at 60% and 80% of the peak oxygen uptake achieved on either the ITM or ICE to symptom limitation
Four weeks
Daily physical activity
Временное ограничение: Four weeks
A sensewear armband will be worn for 7 days and only taken off for showering/bathing.
Four weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

West Park Healthcare Centre

Следователи

  • Главный следователь: Roger S Goldstein, MBChB, West Park Healthcare Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RG2010OSA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться