Facteurs de risque cardiovasculaire, absorption maximale d'oxygène et sédentarité : une étude observationnelle
18 septembre 2017 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Corrélation entre les facteurs de risque cardiovasculaire, les comportements sédentaires et l'absorption maximale d'oxygène dans une population norvégienne âgée
Il s'agit d'une sous-étude de l'étude Generation-100 (NCT01666340).
Le but de cette étude est de trouver des valeurs critiques pour (1) la consommation maximale d'oxygène et (2) le comportement sédentaire, en dessous desquelles le regroupement des paramètres de risque cardiovasculaire est apparent dans une population norvégienne âgée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
874
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège
- Norwegian University of Science and Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans à 77 ans (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
personnes âgées, norvégien
La description
Critère d'intégration:
- capacité à marcher au moins 1 km,
- nés en 1938,1939,1940,1941 ou 1942
- Une santé suffisamment bonne pour pouvoir participer à l'étude, telle que déterminée par les chercheurs
Critère d'exclusion:
- Maladie ou handicap qui empêche l'exercice ou entrave l'achèvement de l'étude
- Hypertension non contrôlée
- Maladie valvulaire symptomatique, cardiomyopathie hypertropique ou angor instable
- Cancer actif
- Les résultats des tests indiquant que la participation à l'étude est dangereuse
- Inclusion dans d'autres études en conflit avec la participation à celle-ci
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Population âgée norvégienne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation du sang HDL avec la consommation maximale d'oxygène
Délai: ligne de base
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Test d'absorption maximale d'oxygène sur le vélo ou le tapis roulant
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ligne de base
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Corrélation sanguine LDL à la consommation maximale d'oxygène
Délai: ligne de base
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ligne de base
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Corrélation de la protéine C-réactive (CRP) avec la consommation maximale d'oxygène
Délai: ligne de base
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ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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corrélation entre la sédentarité et la consommation maximale d'oxygène
Délai: ligne de base
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 août 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 septembre 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2013
Première publication (ESTIMATION)
29 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Gen100sub3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .