Cardiovasculaire risicofactoren, maximale zuurstofopname en sedentair zijn: een observatieonderzoek
18 september 2017 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology
Correlatie tussen cardiovasculaire risicofactoren, sedentair gedrag en maximale zuurstofopname bij een oudere Noorse bevolking
Dit is een substudie van de Generation-100-studie (NCT01666340).
Het doel van deze studie is om kritische waarden te vinden voor (1) maximale zuurstofopname en (2) sedentair gedrag, waaronder clustering van cardiovasculaire risicoparameters duidelijk is in een oudere Noorse bevolking.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
874
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Trondheim, Noorwegen
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
70 jaar tot 77 jaar (OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ouderen, noors
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mogelijkheid om minimaal 1 km te lopen,
- geboren in 1938,1939,1940,1941 of 1942
- Voldoende goede gezondheid om deel te kunnen nemen aan het onderzoek, aldus de onderzoekers
Uitsluitingscriteria:
- Ziekte of handicap die lichaamsbeweging verhindert of de voltooiing van de studie belemmert
- Ongecontroleerde hypertensie
- Symptomatische klepaandoening, hypertropische cardiomyopathie of onstabiele angina pectoris
- Actieve kanker
- Testresultaten die aangeven dat studiedeelname onveilig is
- Opname in andere studies strijdig met deelname aan deze
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Noorse bejaarde bevolking
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
HDL-bloedcorrelatie met maximale zuurstofopname
Tijdsspanne: basislijn
|
Maximale zuurstofopnametest op de fiets of loopband
|
basislijn
|
|
LDL-bloedcorrelatie met maximale zuurstofopname
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
|
|
C-reactief proteïne (CRP) correlatie met maximale zuurstofopname
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
sedentaire correlatie met maximale zuurstofopname
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
29 augustus 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 september 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Gen100sub3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .