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Kardiovaskuläre Risikofaktoren, maximale Sauerstoffaufnahme und Bewegungsmangel: eine Beobachtungsstudie

18. September 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Korrelation zwischen kardiovaskulären Risikofaktoren, sitzendem Verhalten und maximaler Sauerstoffaufnahme in einer älteren norwegischen Bevölkerung

Dies ist eine Teilstudie der Generation-100-Studie (NCT01666340). Das Ziel dieser Studie ist es, kritische Werte für (1) maximale Sauerstoffaufnahme und (2) sitzendes Verhalten zu finden, unterhalb derer eine Häufung von kardiovaskulären Risikoparametern in einer älteren norwegischen Bevölkerung erkennbar ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

874

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen
        • Norwegian University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre bis 77 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

älter, norwegisch

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fähigkeit, mindestens 1 km zu Fuß zu gehen,
  • 1938, 1939, 1940, 1941 oder 1942 geboren
  • Ausreichend gute Gesundheit, um an der Studie teilnehmen zu können, wie von den Forschern festgestellt

Ausschlusskriterien:

  • Krankheit oder Behinderung, die eine Ausübung ausschließt oder den Abschluss des Studiums behindert
  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Symptomatische Klappenerkrankung, hypertrope Kardiomyopathie oder instabile Angina pectoris
  • Aktiver Krebs
  • Testergebnisse, die darauf hindeuten, dass die Studienteilnahme unsicher ist
  • Aufnahme in andere Studien im Widerspruch zur Teilnahme an dieser

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Norwegische ältere Bevölkerung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HDL-Blutkorrelation zur maximalen Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Test der maximalen Sauerstoffaufnahme auf dem Fahrrad oder Laufband
Grundlinie
LDL-Blutkorrelation zur maximalen Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Korrelation zwischen C-reaktivem Protein (CRP) und maximaler Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Bewegungsmangel und maximaler Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Gen100sub3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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