Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, maksymalny pobór tlenu i siedzący tryb życia: badanie obserwacyjne
18 września 2017 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology
Korelacja między czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego, siedzącym trybem życia i maksymalnym poborem tlenu przez starszą populację norweską
Jest to badanie podrzędne badania Generation-100 (NCT01666340).
Celem tego badania jest znalezienie wartości krytycznych dla (1) maksymalnego poboru tlenu i (2) siedzącego trybu życia, poniżej których widoczne jest grupowanie parametrów ryzyka sercowo-naczyniowego w starszej populacji norweskiej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
874
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trondheim, Norwegia
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
70 lat do 77 lat (STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
starszy, norweski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- możliwość przejścia co najmniej 1 km,
- urodzony w 1938,1939,1940,1941 lub 1942
- Wystarczająco dobry stan zdrowia, aby móc wziąć udział w badaniu, jak ustalili naukowcy
Kryteria wyłączenia:
- Choroba lub niepełnosprawność uniemożliwiająca wykonywanie ćwiczeń lub utrudniająca ukończenie badania
- Niekontrolowane nadciśnienie
- Objawowa wada zastawkowa, kardiomiopatia przerostowa lub niestabilna dusznica bolesna
- Aktywny rak
- Wyniki testów wskazujące, że udział w badaniu jest niebezpieczny
- Włączenie do innych badań kolidujących z udziałem w tym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Norweska populacja osób starszych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja krwi HDL z maksymalnym poborem tlenu
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Test maksymalnego poboru tlenu na rowerze lub bieżni
|
linia bazowa
|
|
Korelacja LDL we krwi z maksymalnym poborem tlenu
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
|
|
Korelacja białka C-reaktywnego (CRP) z maksymalnym poborem tlenu
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
korelacja siedzącego trybu życia z maksymalnym poborem tlenu
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2012
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 września 2014
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
29 sierpnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Gen100sub3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .