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Formation sur l'ostéoporose et la prévention des chutes

22 avril 2014 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Éducation sur l'ostéoporose et la prévention des chutes auprès d'une population à haut risque Étude de suivi téléphonique

Objectif : L'étude vise à accroître la sensibilisation à l'ostéoporose grâce à l'évaluation et à la gestion du risque de fracture ainsi qu'à la prévention des chutes chez les personnes âgées de la région nord de Taïwan.

Méthode : Six programmes éducatifs communautaires sur l'ostéoporose et la prévention des chutes seront organisés dans la région nord de Taïwan. Une conception de questionnaires incluant des variables démographiques, des variables FRAX, des variables nutritionnelles ainsi que des variables d'ostéoporose et de connaissance des chutes. La méthode prétest-posttest a été utilisée pour analyser l'effet sur l'éducation.

Résultats attendus : (1) Un programme éducatif sur la prévention des chutes se tiendra dans la région nord de Taïwan dans différentes communautés afin d'accroître la sensibilisation à l'ostéoporose avec un outil d'évaluation du risque de fracture, d'établir des connaissances sur les chutes chez les personnes âgées et certaines compétences en matière de prévention des chutes. (2) Personnes âgées avec une probabilité de risque de fracture ostéoporotique majeure sur 10 ans qui est supérieure à 20 % et une probabilité de risque de fracture de la hanche sur 10 ans que plus de 3 % identifieront comme présentant un risque élevé d'ostéoporose. (3) Pour estimer le nombre de cas identifiés comme à haut risque, ils recommanderont la mesure de la DMO.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

127

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes qui participent au programme éducatif de prévention des chutes.

La description

Critère d'intégration:

  1. Adultes âgés de 40 à 90 ans.
  2. Adultes ayant subi des fractures avant l'évaluation.
  3. Adultes qui ont la capacité, bien conscients de remplir les questionnaires.

Critère d'exclusion:

1. Les adultes qui suivent actuellement un traitement ne seront pas inclus dans cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure des effets de l'éducation à la prévention des chutes.
Délai: 6 mois
Les principaux résultats sont de déterminer les effets après enquête ou compte tenu de l'éducation sur la prévention des chutes. La méthode prétest-posttest a été utilisée pour analyser l'effet sur l'éducation.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ding-Cheng Chan, MD,PHD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2013

Première publication (Estimation)

4 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201303003RINC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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