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L'osteoporosi e l'educazione alla prevenzione delle cadute

22 aprile 2014 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Osteoporosi e educazione alla prevenzione delle cadute con popolazione ad alto rischio Studio telefonico di follow-up

Obiettivo: lo studio ha lo scopo di aumentare la consapevolezza dell'osteoporosi con la valutazione e la gestione del rischio di fratture, nonché la prevenzione delle cadute tra gli anziani nella regione settentrionale di Taiwan.

Metodo: Si terranno sei programmi educativi comunitari sull'osteoporosi e la prevenzione delle cadute nella regione settentrionale di Taiwan. Un disegno di questionari comprendente variabili demografiche, variabili FRAX, variabili nutrizionali e osteoporosi e anche variabili di conoscenza della caduta. Per analizzare l'effetto sull'istruzione è stato utilizzato il metodo pretest-posttest.

Risultati attesi: (1) Il programma educativo sulla prevenzione delle cadute si terrà nella regione settentrionale di Taiwan in diverse comunità al fine di aumentare la consapevolezza dell'osteoporosi con lo strumento di valutazione del rischio di frattura, stabilendo conoscenze sulle cadute tra gli anziani e alcune abilità di prevenzione delle cadute. (2) Anziani con probabilità a 10 anni di rischio di frattura osteoporotica maggiore superiore al 20% e probabilità a 10 anni di rischio di frattura dell'anca che superiore al 3% identificherà come ad alto rischio di osteoporosi. (3) Per stimare il numero di casi identificati come ad alto rischio raccomanderanno la misurazione della BMD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

127

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti che frequentano il programma educativo di prevenzione delle cadute.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti di età compresa tra i 40 e i 90 anni.
  2. Adulti che hanno subito fratture prima della valutazione.
  3. Adulti che hanno capacità, ben consapevoli di completare i questionari.

Criteri di esclusione:

1.Gli adulti attualmente in trattamento non saranno inclusi in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione degli effetti dell'educazione alla prevenzione delle cadute.
Lasso di tempo: 6 mesi
I risultati primari sono determinare gli effetti dopo che il ricercatore ha dato l'educazione alla prevenzione delle cadute. Il metodo pretest-posttest è stato utilizzato per analizzare l'effetto sull'istruzione.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ding-Cheng Chan, MD,PHD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

4 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201303003RINC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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