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Educación sobre osteoporosis y prevención de caídas

22 de abril de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Educación sobre osteoporosis y prevención de caídas con población de alto riesgo Estudio de seguimiento telefónico

Objetivo: El estudio tiene como objetivo aumentar la conciencia sobre la osteoporosis con evaluaciones y manejo del riesgo de fractura, así como la prevención de caídas entre los ancianos en la región norte de Taiwán.

Método: Se llevarán a cabo seis programas educativos comunitarios de osteoporosis y prevención de caídas en la región norte de Taiwán. Se diseñó un cuestionario que incluyó variables demográficas, variables FRAX, variables nutricionales y también variables de conocimiento sobre osteoporosis y caídas. Se utilizó el método pretest-postest para analizar el efecto sobre la educación.

Resultados esperados: (1) El programa educativo de prevención de caídas se llevará a cabo en la región norte de Taiwán en diferentes comunidades para aumentar la conciencia sobre la osteoporosis con una herramienta de evaluación del riesgo de fracturas, estableciendo conocimientos sobre caídas entre los ancianos y algunas habilidades de prevención de caídas. (2) Ancianos con probabilidad de 10 años de riesgo de fractura osteoporótica mayor que más del 20% y probabilidad de 10 años de riesgo de fractura de cadera que más del 3% se identificará como alto riesgo de osteoporosis. (3) Para estimar el número de casos que se identificaron como de alto riesgo recomendarán la medición de la DMO.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

127

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos que asisten al programa educativo de prevención de caídas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Adultos de 40 a 90 años.
  2. Adultos que hayan sufrido fracturas antes de la evaluación.
  3. Adultos que tengan capacidad, bien conscientes para completar los cuestionarios.

Criterio de exclusión:

1. Los adultos que actualmente tienen tratamiento no se incluirán en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de los efectos de la educación para la prevención de caídas.
Periodo de tiempo: 6 meses
Los resultados primarios son determinar los efectos después de que el investigador administre la educación para la prevención de caídas. Se utilizó el método pretest-postest para analizar el efecto sobre la educación.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ding-Cheng Chan, MD,PHD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201303003RINC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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