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Enzymes de glycosylation de la mucine dans les cancers de la tête et du cou

13 décembre 2016 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Expression des enzymes de glycosylation de la mucine dans les cancers de la tête et du cou et sa corrélation avec les paramètres clinico-pathologiques.

Le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) est la quatrième tumeur maligne courante à Taïwan. Il représente 5,8 % de tous les cancers et cause 2 463 décès par an. La glycosylation aberrante est la marque de la plupart des cancers humains, y compris le HNSCC, et affecte de nombreuses propriétés cellulaires. Cette étude vise à explorer le rôle des enzymes de glycosylation de la mucine dans le HNSCC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La glycosylation est la modification post-traductionnelle la plus courante des protéines. La glycosylation aberrante est la marque de la plupart des cancers humains et affecte de nombreuses propriétés cellulaires, notamment la prolifération cellulaire, l'apoptose, la différenciation, la transformation, la migration et la réponse immunitaire.

Bien que largement exploré dans divers cancers humains, le rôle des enzymes de glycosylation de la mucine dans le HNSCC n'a pas été élucidé. Notre objectif est d'analyser les profils d'expression des enzymes de glycosylation de la mucine dans les tissus HNSCC. De plus, nous corrélerons les niveaux d'expression des enzymes de glycosylation de la mucine avec les caractéristiques cliniques des patients HNSCC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University
        • Contact:
        • Contact:
          • Pei-Jen Lou, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 886-972651527
          • E-mail: pjlou@ntu.edu.tw
        • Chercheur principal:
          • Pei-Jen Lou, M.D, Ph.D

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou opérés à l'hôpital universitaire national de Taiwan

La description

Critère d'intégration:

  • Des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou opérés à l'hôpital universitaire national de Taiwan

Critère d'exclusion:

  • Patients en récidive ou non opérables

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
HNSCC de stade I, II, III, IV
Stade I, II, III, IV HNSCC recevant un traitement dans le NTUH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesurer l'expression de la glycosylation de la mucine dans le cancer de la tête et du cou
Délai: 1 à 5 ans après que le patient a été opéré
1 à 5 ans après que le patient a été opéré

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pei-Jen Lou, M.D, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2013

Première publication (Estimation)

5 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201307074RIND

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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