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Enzimas glicosiladoras de mucina en cánceres de cabeza y cuello

13 de diciembre de 2016 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Expresión de enzimas glicosilantes de mucina en cánceres de cabeza y cuello y su correlación con parámetros clínico-patológicos.

El carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) es la cuarta neoplasia maligna común en Taiwán. Representa el 5,8% de todos los cánceres y provoca 2.463 muertes al año. La glicosilación aberrante es el sello distintivo de la mayoría de los cánceres humanos, incluido el HNSCC, y afecta muchas propiedades celulares. Este estudio tiene como objetivo explorar el papel de las enzimas glicosiladoras de mucina en HNSCC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La glicosilación es la modificación postraduccional más común de las proteínas. La glicosilación aberrante es el sello distintivo de la mayoría de los cánceres humanos y afecta muchas propiedades celulares, incluida la proliferación celular, la apoptosis, la diferenciación, la transformación, la migración y la respuesta inmunitaria.

Aunque se ha explorado ampliamente en varios cánceres humanos, no se ha dilucidado el papel de las enzimas glicosiladoras de mucina en HNSCC. Nuestro objetivo es analizar los patrones de expresión de las enzimas glicosiladoras de mucina en tejidos HNSCC. Además, correlacionaremos los niveles de expresión de las enzimas glicosiladoras de mucina con las características clínicas de los pacientes con HNSCC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Pei-Jen Lou, MD, PhD
          • Número de teléfono: 886-972651527
          • Correo electrónico: pjlou@ntu.edu.tw
        • Investigador principal:
          • Pei-Jen Lou, M.D, Ph.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer de cabeza y cuello operados en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer de cabeza y cuello operados en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán

Criterio de exclusión:

  • Pacientes recidivantes o no operables

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
HNSCC en estadio I, II, III, IV
Etapa I, II, III, IV HNSCC revive tratamiento en NTUH

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medir la expresión de glicosilación de mucina en cáncer de cabeza y cuello
Periodo de tiempo: 1 ~ 5 años después de que el paciente recibió la cirugía
1 ~ 5 años después de que el paciente recibió la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pei-Jen Lou, M.D, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201307074RIND

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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