Survey of Women's Choice of Delivery Before Consulting With Her Obstetrician
24 mai 2017 mis à jour par: University of California, Davis
Understanding a Woman's Choice of Mode of Delivery Before Initial Consult With Her Obstetrician After Having One Prior Cesarean Section
We are surveying women who have had a previous cesarean section at the time of entry into prenatal care for their next pregnancy about their thoughts related to a trial of labor after cesarean (TOLAC) or repeat c-section.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a survey for women who have had a previous cesarean section, also known as a c-section, with their last pregnancy. The study is looking at what factors and people may influence the decisions women make about their birthing plan after they have had a previous c-section. If they qualify, women will be asked to complete a brief survey at their initial Ob/Gyn appointment before they see their Ob doctor. In order to qualify, women must:
- Be pregnant
- Have not seen an obstetrician for this pregnancy
- Be at least 18 years old
- Be able to read English
- Have had a prior pregnancy delivered by c-section
- Only had one prior c-section
- The c-section must have been the last pregnancy before this one
Questions that will be asked include:
- Demographic information (examples: age, race/ethnicity)
- Pregnancy information
- Delivery questions
- Factors that may influence her birthing plan
Participants will also be asked if the study staff can follow up after her delivery to see what kind of delivery she had (vaginal or c-section).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
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Sacramento, California, États-Unis, 95817
- University of California, Davis Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participants will be selected from the new obstetrics patients in the University of California, Davis Department of Obstetrics and Gynecology department clinics.
La description
Inclusion Criteria:
- Pregnant Women
- 18 years old or older
- Prior pregnancy with cesarean delivery
- No prior obstetric physician care during current pregnancy
Exclusion Criteria:
- More than one prior cesarean
- Women who cannot read English
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Women with a prior cesarean section
Survey of women who had a cesarean section with their last pregnancy and no other prior cesarean section deliveries
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Enquête
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Participant Opinions of mode of delivery as compared to actual mode of delivery
Délai: Mode of delivery will be assessed after delivery, average 40 weeks gestational age (7-9 months after enrollment)
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Mode of delivery
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Mode of delivery will be assessed after delivery, average 40 weeks gestational age (7-9 months after enrollment)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Factors that influence participant's opinion of mode of delivery
Délai: Collected at time of study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
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Participants will be asked what influences their opinions of mode of delivery, such as significant other, clinicians, family, friends, or others.
They will also be asked how much these factors may influence their decisions (high influence, some influence, no influence).
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Collected at time of study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Trust of information they receive
Délai: Collected at study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
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Participants will be asked if they trust the information that they receive from influencing factors, such as significant others, clinicians, family, friends, or other.
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Collected at study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maricela Rangel-Garcia, University of California, Davis
- Directeur d'études: Mitchell Creinin, MD, University of California, Davis
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2013
Première publication (Estimation)
13 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 477211
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .