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Survey of Women's Choice of Delivery Before Consulting With Her Obstetrician

2017년 5월 24일 업데이트: University of California, Davis

Understanding a Woman's Choice of Mode of Delivery Before Initial Consult With Her Obstetrician After Having One Prior Cesarean Section

We are surveying women who have had a previous cesarean section at the time of entry into prenatal care for their next pregnancy about their thoughts related to a trial of labor after cesarean (TOLAC) or repeat c-section.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

This is a survey for women who have had a previous cesarean section, also known as a c-section, with their last pregnancy. The study is looking at what factors and people may influence the decisions women make about their birthing plan after they have had a previous c-section. If they qualify, women will be asked to complete a brief survey at their initial Ob/Gyn appointment before they see their Ob doctor. In order to qualify, women must:

  • Be pregnant
  • Have not seen an obstetrician for this pregnancy
  • Be at least 18 years old
  • Be able to read English
  • Have had a prior pregnancy delivered by c-section
  • Only had one prior c-section
  • The c-section must have been the last pregnancy before this one

Questions that will be asked include:

  • Demographic information (examples: age, race/ethnicity)
  • Pregnancy information
  • Delivery questions
  • Factors that may influence her birthing plan

Participants will also be asked if the study staff can follow up after her delivery to see what kind of delivery she had (vaginal or c-section).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University of California, Davis Department of Obstetrics and Gynecology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Participants will be selected from the new obstetrics patients in the University of California, Davis Department of Obstetrics and Gynecology department clinics.

설명

Inclusion Criteria:

  • Pregnant Women
  • 18 years old or older
  • Prior pregnancy with cesarean delivery
  • No prior obstetric physician care during current pregnancy

Exclusion Criteria:

  • More than one prior cesarean
  • Women who cannot read English

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Women with a prior cesarean section
Survey of women who had a cesarean section with their last pregnancy and no other prior cesarean section deliveries
다른: 조사
조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Participant Opinions of mode of delivery as compared to actual mode of delivery
기간: Mode of delivery will be assessed after delivery, average 40 weeks gestational age (7-9 months after enrollment)
Mode of delivery
Mode of delivery will be assessed after delivery, average 40 weeks gestational age (7-9 months after enrollment)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Factors that influence participant's opinion of mode of delivery
기간: Collected at time of study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
Participants will be asked what influences their opinions of mode of delivery, such as significant other, clinicians, family, friends, or others. They will also be asked how much these factors may influence their decisions (high influence, some influence, no influence).
Collected at time of study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Trust of information they receive
기간: Collected at study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
Participants will be asked if they trust the information that they receive from influencing factors, such as significant others, clinicians, family, friends, or other.
Collected at study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Davis

수사관

  • 수석 연구원: Maricela Rangel-Garcia, University of California, Davis
  • 연구 책임자: Mitchell Creinin, MD, University of California, Davis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 477211

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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