Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Survey of Women's Choice of Delivery Before Consulting With Her Obstetrician

2017. május 24. frissítette: University of California, Davis

Understanding a Woman's Choice of Mode of Delivery Before Initial Consult With Her Obstetrician After Having One Prior Cesarean Section

We are surveying women who have had a previous cesarean section at the time of entry into prenatal care for their next pregnancy about their thoughts related to a trial of labor after cesarean (TOLAC) or repeat c-section.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This is a survey for women who have had a previous cesarean section, also known as a c-section, with their last pregnancy. The study is looking at what factors and people may influence the decisions women make about their birthing plan after they have had a previous c-section. If they qualify, women will be asked to complete a brief survey at their initial Ob/Gyn appointment before they see their Ob doctor. In order to qualify, women must:

  • Be pregnant
  • Have not seen an obstetrician for this pregnancy
  • Be at least 18 years old
  • Be able to read English
  • Have had a prior pregnancy delivered by c-section
  • Only had one prior c-section
  • The c-section must have been the last pregnancy before this one

Questions that will be asked include:

  • Demographic information (examples: age, race/ethnicity)
  • Pregnancy information
  • Delivery questions
  • Factors that may influence her birthing plan

Participants will also be asked if the study staff can follow up after her delivery to see what kind of delivery she had (vaginal or c-section).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

8

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95817
        • University of California, Davis Department of Obstetrics and Gynecology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Participants will be selected from the new obstetrics patients in the University of California, Davis Department of Obstetrics and Gynecology department clinics.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Pregnant Women
  • 18 years old or older
  • Prior pregnancy with cesarean delivery
  • No prior obstetric physician care during current pregnancy

Exclusion Criteria:

  • More than one prior cesarean
  • Women who cannot read English

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Women with a prior cesarean section
Survey of women who had a cesarean section with their last pregnancy and no other prior cesarean section deliveries
Egyéb: Felmérés
Felmérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Participant Opinions of mode of delivery as compared to actual mode of delivery
Időkeret: Mode of delivery will be assessed after delivery, average 40 weeks gestational age (7-9 months after enrollment)
Mode of delivery
Mode of delivery will be assessed after delivery, average 40 weeks gestational age (7-9 months after enrollment)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Factors that influence participant's opinion of mode of delivery
Időkeret: Collected at time of study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
Participants will be asked what influences their opinions of mode of delivery, such as significant other, clinicians, family, friends, or others. They will also be asked how much these factors may influence their decisions (high influence, some influence, no influence).
Collected at time of study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Trust of information they receive
Időkeret: Collected at study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
Participants will be asked if they trust the information that they receive from influencing factors, such as significant others, clinicians, family, friends, or other.
Collected at study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, Davis

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Maricela Rangel-Garcia, University of California, Davis
  • Tanulmányi igazgató: Mitchell Creinin, MD, University of California, Davis

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 9.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 24.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 477211

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Felmérés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mexico

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel