Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Survey of Women's Choice of Delivery Before Consulting With Her Obstetrician

24 maja 2017 zaktualizowane przez: University of California, Davis

Understanding a Woman's Choice of Mode of Delivery Before Initial Consult With Her Obstetrician After Having One Prior Cesarean Section

We are surveying women who have had a previous cesarean section at the time of entry into prenatal care for their next pregnancy about their thoughts related to a trial of labor after cesarean (TOLAC) or repeat c-section.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a survey for women who have had a previous cesarean section, also known as a c-section, with their last pregnancy. The study is looking at what factors and people may influence the decisions women make about their birthing plan after they have had a previous c-section. If they qualify, women will be asked to complete a brief survey at their initial Ob/Gyn appointment before they see their Ob doctor. In order to qualify, women must:

  • Be pregnant
  • Have not seen an obstetrician for this pregnancy
  • Be at least 18 years old
  • Be able to read English
  • Have had a prior pregnancy delivered by c-section
  • Only had one prior c-section
  • The c-section must have been the last pregnancy before this one

Questions that will be asked include:

  • Demographic information (examples: age, race/ethnicity)
  • Pregnancy information
  • Delivery questions
  • Factors that may influence her birthing plan

Participants will also be asked if the study staff can follow up after her delivery to see what kind of delivery she had (vaginal or c-section).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • University of California, Davis Department of Obstetrics and Gynecology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants will be selected from the new obstetrics patients in the University of California, Davis Department of Obstetrics and Gynecology department clinics.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant Women
  • 18 years old or older
  • Prior pregnancy with cesarean delivery
  • No prior obstetric physician care during current pregnancy

Exclusion Criteria:

  • More than one prior cesarean
  • Women who cannot read English

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Women with a prior cesarean section
Survey of women who had a cesarean section with their last pregnancy and no other prior cesarean section deliveries
Inny: Ankieta
Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Participant Opinions of mode of delivery as compared to actual mode of delivery
Ramy czasowe: Mode of delivery will be assessed after delivery, average 40 weeks gestational age (7-9 months after enrollment)
Mode of delivery
Mode of delivery will be assessed after delivery, average 40 weeks gestational age (7-9 months after enrollment)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Factors that influence participant's opinion of mode of delivery
Ramy czasowe: Collected at time of study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
Participants will be asked what influences their opinions of mode of delivery, such as significant other, clinicians, family, friends, or others. They will also be asked how much these factors may influence their decisions (high influence, some influence, no influence).
Collected at time of study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trust of information they receive
Ramy czasowe: Collected at study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.
Participants will be asked if they trust the information that they receive from influencing factors, such as significant others, clinicians, family, friends, or other.
Collected at study enrollment, typically 4-12 weeks into the subject's pregnancy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Davis

Śledczy

  • Główny śledczy: Maricela Rangel-Garcia, University of California, Davis
  • Dyrektor Studium: Mitchell Creinin, MD, University of California, Davis

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 477211

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj