Prokinécitine dans l'infarctus aigu du myocarde (Prok-Idm)
19 août 2019 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Etude Pilote Prok-Idm : Intérêt du Dosage de la Prokinécitine dans l'Infarctus Aigu du Myocarde
L'étude vise à enquêter sur la présence d'une substance dans le sang appelée prokinécitine, qui est libérée par le cœur lors d'une crise cardiaque.
Plusieurs prélèvements de sang veineux au niveau du bras sont prélevés à l'admission, H6, H12, H24, H48 et H72 afin de mesurer la concentration de cette substance dans le sang.
L'utilité de ce nouveau marqueur sanguin va être déterminée pour rechercher s'il serait utile pour mieux diagnostiquer ou estimer la gravité d'un infarctus du myocarde après un infarctus.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
172
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67000
- University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients avec un infarctus aigu du myocarde avec élévation de St de moins de 6 heures
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec un infarctus aigu du myocarde avec élévation de St de moins de 6 heures
- Âge>18 ans
Critère d'exclusion:
- Infarctus du myocarde antérieur
- LBB, RBB
- Insuffisance rénale MDRD<30 mL/min
- Patient avec Pace-Maker ou ICD.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taille de l'infarctus par masse myocardique nécrotique IRM
Délai: 7 jours
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Taille de l'infarctus par masse myocardique nécrotique IRM
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patrick OHLMANN, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2013
Première publication (Estimation)
27 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5515
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