Procinecitina no Infarto Agudo do Miocárdio (Prok-Idm)
19 de agosto de 2019 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Estudo Piloto Prok-Idm: Interesse da Dosagem de Procinecitina no Infarto Agudo do Miocárdio
O estudo visa investigar a presença no sangue de uma substância chamada procinecitina, que é liberada pelo coração quando ocorre um infarto.
Várias amostras de sangue venoso no braço são coletadas na admissão, H6, H12, H24, H48 e H72 para medir a concentração dessa substância no sangue.
A utilidade deste novo marcador de sangue será determinada para verificar se seria útil para diagnosticar ou estimar melhor a gravidade do infarto do coração após um ataque cardíaco.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
172
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67000
- University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação de St menor que 6 horas
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação de St menor que 6 horas
- Idade>18 anos
Critério de exclusão:
- Infarto do miocárdio prévio
- LBB, RBB
- Insuficiência Renal MDRD <30 mL/min
- Paciente com marca-passo ou CDI.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tamanho do infarto por massa miocárdica necrótica de ressonância magnética
Prazo: 7 dias
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Tamanho do infarto por massa miocárdica necrótica de ressonância magnética
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7 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick OHLMANN, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
27 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5515
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