Prokinecitin bei akutem Myokardinfarkt (Prok-Idm)
19. August 2019 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Pilotstudie Prok-Idm: Interesse der Dosierung von Prokinecitin bei akutem Myokardinfarkt
Ziel der Studie ist es, das Vorhandensein einer Substanz namens Prokinecitin im Blut zu untersuchen, die bei einem Herzinfarkt vom Herzen freigesetzt wird.
Bei der Aufnahme werden mehrere venöse Blutproben am Arm entnommen, H6, H12, H24, H48 und H72, um die Konzentration dieser Substanz im Blut zu messen.
Es wird untersucht, ob dieser neue Blutmarker nützlich ist, um die Schwere eines Herzinfarkts nach einem Herzinfarkt besser zu diagnostizieren oder abzuschätzen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
172
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
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Strasbourg, Frankreich, 67000
- University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit einem akuten St-Hebungs-Myokardinfarkt von weniger als 6 Stunden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einem akuten St-Hebungs-Myokardinfarkt von weniger als 6 Stunden
- Alter>18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Früherer Myokardinfarkt
- LBB, RBB
- Niereninsuffizienz MDRD<30 ml/min
- Patient mit Herzschrittmacher oder ICD.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Infarktgröße durch MRT nekrotische Myokardmasse
Zeitfenster: 7 Tage
|
Infarktgröße durch MRT nekrotische Myokardmasse
|
7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Patrick OHLMANN, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5515
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