Prokinecitin ved akutt hjerteinfarkt (Prok-Idm)
19. august 2019 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Pilotstudie Prok-Idm: Interesse for dosering av prokinecitin ved akutt hjerteinfarkt
Studien tar sikte på å undersøke tilstedeværelsen av et stoff i blodet kalt prokinecitin, som frigjøres av hjertet når et hjerteinfarkt oppstår.
Det tas flere venøse blodprøver ved armen ved innleggelse, H6, H12, H24, H48 og H72 for å måle konsentrasjonen av dette stoffet i blodet.
Nytten av denne nye blodmarkøren vil bli bestemt for å se om den vil være til hjelp for bedre å diagnostisere eller anslå alvorligheten av hjerteinfarkt etter et hjerteinfarkt.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
172
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67000
- University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med akutt St elevation myokardinfarkt på mindre enn 6 timer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med akutt St elevation myokardinfarkt på mindre enn 6 timer
- Alder >18 år
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere hjerteinfarkt
- LBB, RBB
- Nyreinsuffisiens MDRD<30 ml/min
- Pasient med Pace-Maker eller ICD.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Infarktstørrelse ved MR nekrotisk myokardmasse
Tidsramme: 7 dager
|
Infarktstørrelse ved MR nekrotisk myokardmasse
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrick OHLMANN, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2013
Først lagt ut (Anslag)
27. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5515
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .