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急性心筋梗塞におけるプロキネシチン (Prok-Idm)

2019年8月19日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

パイロット研究 Prok-Idm: 急性心筋梗塞におけるプロキネシチンの投与量の関心

この研究は、心臓発作が起こったときに心臓から放出されるプロキネシチンと呼ばれる血中の物質の存在を調査することを目的としています。 血液中のこの物質の濃度を測定するために、入院時に腕の静脈血サンプル (H6、H12、H24、H48、H72) がいくつか採取されます。 この新しい血液マーカーの有用性は、心臓発作後の心筋梗塞の重症度をより適切に診断または推定するのに役立つかどうかを調べるために決定される予定です。

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

172

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67000
        • University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

6時間以内の急性St上昇心筋梗塞患者

説明

包含基準:

  • 6時間以内の急性St上昇心筋梗塞患者
  • 年齢>18歳以上

除外基準:

  • 過去の心筋梗塞
  • LBB、RBB
  • 腎不全 MDRD<30 mL/分
  • ペースメーカーまたは ICD を装着している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MRI 壊死性心筋腫瘤による梗塞サイズ
時間枠：7日
MRI 壊死性心筋腫瘤による梗塞サイズ
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Strasbourg, France

捜査官

  • 主任研究者：Patrick OHLMANN, MD、University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2019年2月1日

研究の完了 (実際)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月19日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月19日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5515

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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