Prokinecitina nell'infarto miocardico acuto (Prok-Idm)
19 agosto 2019 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Studio pilota Prok-Idm: Interesse del dosaggio della prochinecitina nell'infarto miocardico acuto
Lo studio si propone di indagare la presenza nel sangue di una sostanza chiamata prochinecitina, che viene rilasciata dal cuore quando si verifica un infarto.
Al momento del ricovero vengono prelevati diversi campioni di sangue venoso dal braccio, H6, H12, H24, H48 e H72 per misurare la concentrazione di questa sostanza nel sangue.
L'utilità di questo nuovo marcatore del sangue sarà determinata a cercare se sarebbe di aiuto per diagnosticare o stimare meglio la gravità dell'infarto cardiaco dopo un infarto.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
172
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67000
- University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con infarto miocardico acuto con elevazione del St di durata inferiore a 6 ore
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con infarto miocardico acuto con elevazione del St di durata inferiore a 6 ore
- Età>18 anni
Criteri di esclusione:
- Pregresso infarto miocardico
- LBB, RBB
- Insufficienza renale MDRD<30 ml/min
- Paziente con pace-maker o ICD.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dimensione dell'infarto mediante massa miocardica necrotica MRI
Lasso di tempo: 7 giorni
|
Dimensione dell'infarto mediante massa miocardica necrotica MRI
|
7 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Patrick OHLMANN, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
27 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5515
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .