Prokinecytyna w ostrym zawale mięśnia sercowego (Prok-Idm)
19 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Badanie pilotażowe Prok-Idm: Zainteresowanie dawkowaniem prokinecytyny w ostrym zawale mięśnia sercowego
Badanie ma na celu zbadanie obecności we krwi substancji zwanej prokinecytyną, która jest uwalniana przez serce podczas zawału serca.
Przy przyjęciu pobiera się kilka próbek krwi żylnej z ramienia, H6, H12, H24, H48 i H72 w celu zmierzenia stężenia tej substancji we krwi.
Przydatność tego nowego markera krwi zostanie ustalona w celu sprawdzenia, czy byłby on pomocny w lepszym diagnozowaniu lub szacowaniu ciężkości zawału serca po zawale serca.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
172
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67000
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem St, trwającym krócej niż 6 godzin
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem St, trwającym krócej niż 6 godzin
- Wiek >18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Przebyty zawał mięśnia sercowego
- LBB, RBB
- Niewydolność nerek MDRD<30 ml/min
- Pacjent z rozrusznikiem serca lub ICD.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozmiar zawału według MRI martwiczej masy mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 7 dni
|
Rozmiar zawału według MRI martwiczej masy mięśnia sercowego
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Patrick OHLMANN, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 grudnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5515
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .