IMMUNOPHENOTYPE ROLE IN THE EVALUATION OF CLINICAL RESPONSE
The study proposed by SSCVD Allogeneic Stem Cells of this Hospital provides for the collection of a series composed of patients with multiple myeloma undergoing allogeneic stem cell transplants at our center in the period 2000-2011.
This collection is carried out with retrospective investigation , through the review of paper and electronic records and data cards already collected as part of clinical trials conducted by our own Division and approved by the Ethics Committee of Management.
The purpose of data collection is particularly retrospective analysis of the incidence of extramedullary relapse , the response in flow cytometry immunophenotypic and clinical response of the disease , will also be taken into consideration for overall survival ( OS) , event-free survival (EFS) , the cumulative incidence of treatment-related mortality and graft- versus-host disease ( GVHD ), acute and chronic.
The data were processed in a completely anonymous and as provided by law. The results of the study will not result in any diagnostic or therapeutic intervention on patients still alive.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
Adult patients with multiple myeloma undergoing allogeneic stem cell transplantation in the period 2000-2011 at the University Transplant Center of the Division of Hematology.
Were taken into account both donor transplants voluntary blood relative.
Exclusion Criteria:
Patients who died early after allogeneic transplantation (<3 months) in which has not been evaluated disease status.
In the evaluation of the response of immunophenotypic disease were excluded from the analysis of bone marrow aspirate samples with low cellularity.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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La survie globale
Délai: 5 années
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5 années
|
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Survie sans événement
Délai: 5 années
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Tumeurs, plasmocyte
- Myélome multiple
Autres numéros d'identification d'étude
- MM-EMD-2013
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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