Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

IMMUNOPHENOTYPE ROLE IN THE EVALUATION OF CLINICAL RESPONSE

24 december 2013 uppdaterad av: Benedetto Bruno, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

The study proposed by SSCVD Allogeneic Stem Cells of this Hospital provides for the collection of a series composed of patients with multiple myeloma undergoing allogeneic stem cell transplants at our center in the period 2000-2011.

This collection is carried out with retrospective investigation , through the review of paper and electronic records and data cards already collected as part of clinical trials conducted by our own Division and approved by the Ethics Committee of Management.

The purpose of data collection is particularly retrospective analysis of the incidence of extramedullary relapse , the response in flow cytometry immunophenotypic and clinical response of the disease , will also be taken into consideration for overall survival ( OS) , event-free survival (EFS) , the cumulative incidence of treatment-related mortality and graft- versus-host disease ( GVHD ), acute and chronic.

The data were processed in a completely anonymous and as provided by law. The results of the study will not result in any diagnostic or therapeutic intervention on patients still alive.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with multiple myeloma

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Adult patients with multiple myeloma undergoing allogeneic stem cell transplantation in the period 2000-2011 at the University Transplant Center of the Division of Hematology.

Were taken into account both donor transplants voluntary blood relative.

Exclusion Criteria:

Patients who died early after allogeneic transplantation (<3 months) in which has not been evaluated disease status.

In the evaluation of the response of immunophenotypic disease were excluded from the analysis of bone marrow aspirate samples with low cellularity.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 5 år
5 år
Eventfri överlevnad
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2014

Avslutad studie

7 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2013

Första postat (Uppskatta)

30 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MM-EMD-2013

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipelt myelom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera