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Une étude longitudinale de l'imagerie par résonance multimodale chez les patients victimes d'un AVC

30 décembre 2013 mis à jour par: Gao-jun Teng, Zhongda Hospital

L'imagerie de la pénombre ischémique avec un décalage particulier d'imagerie pondérée en diffusion (DWI)/imagerie pondérée en perfusion (PWI) est une approche prometteuse pour la sélection des patients ayant subi un AVC ischémique aigu pour les essais d'intervention. Les chercheurs veulent appliquer des méthodes d'imagerie par résonance multimodale telles que l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (fMRI), l'imagerie du tenseur de diffusion (DTI), le marquage du spin artériel (ASL) pour guider le traitement et prédire le pronostic de l'AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Accident vasculaire cérébral

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
    - Recrutement
    - Zhongda Hospital，Southeast University
    - Contact:
      
      Cheng-yu Peng
      
      E-mail: 514973848@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés ayant subi un AVC et quelques volontaires en bonne santé recrutés dans la communauté

La description

Critère d'intégration:

Délai entre le début de l'AVC et l'hospitalisation dans les 24 heures. Avec des caractéristiques cliniques telles que l'hémiplégie, les maux de tête. Volonté et capable de se conformer aux procédures de l'étude et de fournir un consentement éclairé écrit pour participer à l'étude.

Les patients doivent comprendre la nature de l'étude et donner leur consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

Le début de l'AVC sur 24 heures. Femmes enceintes. Patients avec des corps métalliques intracrâniens provenant d'une intervention neurochirurgicale antérieure, d'un stimulateur cardiaque implanté, d'une pompe à médicaments, d'un stimulateur vagal, d'un stimulateur cérébral profond, d'une unité TENS ou d'un shunt ventriculopéritonéal.

Antécédents de convulsions dans l'année ou perte de conscience inexpliquée. Antécédents familiaux d'épilepsie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe expérimental Patients hospitalisés avec AVC aigu.
Groupe de contrôle Volontaires sains.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Récupération fonctionnelle Délai: Les participants seront suivis jusqu'à ce qu'ils meurent ou soient perdus de vue, une moyenne prévue de trois ans.	Les participants seront suivis jusqu'à ce qu'ils meurent ou soient perdus de vue, une moyenne prévue de trois ans.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Au cours de la survie Délai: Les participants seront suivis jusqu'à la mort ou perdus de vue, une moyenne prévue de trois ans	Délai entre la mise en place du stent et le jour où les patients sont décédés ou perdus de vue	Les participants seront suivis jusqu'à la mort ou perdus de vue, une moyenne prévue de trois ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhongda Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

31 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

31 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

2013CB733803

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