Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продольное исследование мультимодальной резонансной визуализации у пациентов с инсультом

30 декабря 2013 г. обновлено: Gao-jun Teng, Zhongda Hospital

Визуализация ишемической полутени с определенным несоответствием диффузионно-взвешенной визуализации (DWI)/перфузионно-взвешенной визуализации (PWI) является многообещающим подходом к отбору пациентов с острым ишемическим инсультом для испытаний вмешательства. Исследователи хотят применить методы мультимодальной резонансной визуализации, такие как функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ), диффузионно-тензорная томография (DTI), мечение артериального спина (ASL), чтобы направлять лечение и предсказывать прогноз инсульта.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Инсульт

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
    - Рекрутинг
    - Zhongda Hospital,Southeast University
    - Контакт:
      
      Cheng-yu Peng
      
      Электронная почта: 514973848@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные пациенты с инсультом и несколько здоровых добровольцев, набранных из сообщества

Описание

Критерии включения:

Время от начала инсульта до госпитализации в течение 24 часов. С клиническими характеристиками, такими как гемиплегия, головная боль. Желание и возможность соблюдать процедуры исследования и предоставить письменное информированное согласие на участие в исследовании.

Пациенты должны понимать характер исследования и дать информированное согласие.

Критерий исключения:

Начало инсульта вне 24 часов. Беременные женщины. Пациенты с внутричерепными металлическими телами в результате предшествующей нейрохирургической процедуры, имплантированного кардиостимулятора, лекарственной помпы, стимулятора блуждающего нерва, глубокого стимулятора головного мозга, блока ЧЭНС или вентрикулоперитонеального шунта.

В анамнезе судороги в течение одного года или необъяснимая потеря сознания. Семейный анамнез эпилепсии.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Экспериментальная группа Госпитализированные больные с острым инсультом.
Контрольная группа Здоровые волонтеры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Функциональное восстановление Временное ограничение: За участниками будут следить до тех пор, пока они не умрут или не будут потеряны для последующего наблюдения, ожидаемый средний срок - три года.	За участниками будут следить до тех пор, пока они не умрут или не будут потеряны для последующего наблюдения, ожидаемый средний срок - три года.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Над выживанием Временное ограничение: За участниками будут следить до тех пор, пока они не умрут или не будут потеряны для последующего наблюдения, в среднем в течение трех лет.	Время от стентирования до дня, когда пациенты умерли или выбыли из-под наблюдения	За участниками будут следить до тех пор, пока они не умрут или не будут потеряны для последующего наблюдения, в среднем в течение трех лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zhongda Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

31 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

2013CB733803

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .