Uno studio longitudinale sulla risonanza multimodale nei pazienti con ictus
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
- Reclutamento
- Zhongda Hospital，Southeast University
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Contatto:
- Cheng-yu Peng
- Email: 514973848@qq.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tempo dall'inizio dell'ictus fino all'ospedale entro 24 ore. Con caratteristiche cliniche come emiplegia, mal di testa. - Disponibilità e capacità di rispettare le procedure dello studio e fornire il consenso informato scritto a partecipare allo studio.
I pazienti devono comprendere la natura dello studio e dare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
L'inizio dell'ictus entro 24 ore. Donne incinte. Pazienti con corpi metallici intracranici da precedente procedura neurochirurgica, pacemaker impiantato, pompa per farmaci, stimolatore vagale, stimolatore cerebrale profondo, unità TENS o shunt ventricoloperitoneale.
Storia passata di convulsioni entro un anno o perdita di coscienza inspiegabile. Storia familiare di epilessia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo sperimentale
Pazienti ospedalizzati con ictus acuto.
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Gruppo di controllo
Volontari sani.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Recupero funzionale
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti fino alla morte o persi al follow-up, una media prevista di tre anni.
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I partecipanti saranno seguiti fino alla morte o persi al follow-up, una media prevista di tre anni.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Oltre la sopravvivenza
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti fino alla morte o persi al follow-up, una media prevista di tre anni
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Tempo dallo stent al giorno in cui i pazienti sono deceduti o persi al follow-up
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I partecipanti saranno seguiti fino alla morte o persi al follow-up, una media prevista di tre anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013CB733803
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