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Imagerie TEP (FDG)-IRM pour les patients adultes présentant une tumeur cérébrale

21 février 2014 mis à jour par: Seung Hong Choi, Seoul National University Hospital

Application de l'imagerie TEP simultanée (FDG)-IRM pour les patients adultes présentant une tumeur cérébrale, du diagnostic différentiel à la prédiction du pronostic

Contexte et objectif : Chez l'adulte, la moitié des néoplasmes du SNC sont métastatiques, et les astrocytomes et oligodendrogliomes de haut grade sont les tumeurs malignes les plus fréquentes parmi la dernière moitié. Récemment, l'IRM-PET intégrée (Biograph mMR, Siemens, Allemagne) a été introduite et peut fournir simultanément une imagerie IRM-PET du corps entier ainsi qu'une imagerie avancée spécifique au cerveau (par ex. DWI, PWI et DCE). Le but de la présente étude est d'évaluer si l'acquisition simultanée d'IRM-PET peut améliorer le rendement diagnostique pour les patients initialement présentés avec des tumeurs cérébrales et prédire le pronostic chez les patients diagnostiqués avec un astrocytome ou un oligodendrogliome primitif de haut grade.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Matériels et méthodes : L'IRM-PET simultanée (FDG) sera obtenue de manière prospective chez des patients (n = 60) initialement présentés avec des tumeurs cérébrales en utilisant l'IRM-PET intégrée (Biograph mMR, Siemens, Allemagne). Nous exclurons les patients suspectés d'avoir des tumeurs cérébrales bénignes telles que le méningiome et le schwannome lors des études d'imagerie précédentes. Nous utiliserons les protocoles d'imagerie, y compris l'IRM-PET du corps entier et l'imagerie avancée des tumeurs cérébrales (DWI, PWI et DCE). De plus, nous analyserons les paramètres d'imagerie pour voir si les tumeurs inscrites sont des tumeurs cérébrales primaires ou métastatiques, et évaluerons l'efficacité du classement des tumeurs et la prédiction du pronostic pour les patients atteints d'astrocytomes ou d'oligodendrogliomes de haut grade.

Résultats attendus : Nous pensons que l'IRM-PET du corps entier est utile pour le diagnostic différentiel des tumeurs cérébrales primaires et métastatiques, et que les informations multiparamétriques de DWI, PWI, DCE et PET peuvent être utilisées pour le classement des tumeurs et la prédiction du pronostic du cerveau primaire malignités.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tumeurs cérébrales primaires ou métastatiques, et évaluer l'efficacité du classement des tumeurs et la prédiction du pronostic pour les patients atteints d'astrocytomes ou d'oligodendrogliomes de haut grade.

La description

Critère d'intégration:

  • Nous inclurons que les tumeurs inscrites sont des tumeurs cérébrales primaires ou métastatiques, et évaluerons l'efficacité du classement des tumeurs et la prédiction du pronostic pour les patients atteints d'astrocytomes ou d'oligodendrogliomes de haut grade.

Critère d'exclusion:

  • Nous exclurons les patients suspectés d'avoir des tumeurs cérébrales bénignes telles que le méningiome et le schwannome lors des études d'imagerie précédentes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Imagerie TEP (FDG)-IRM pour les patients adultes présentant une tumeur cérébrale
Délai: 2 ans
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: SeungHong Choi, MD, PhD, Seoul National University Hospital(Radiology)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2014

Première publication (Estimation)

25 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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