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Imágenes PET (FDG)-MR para pacientes adultos que presentan un tumor cerebral

21 de febrero de 2014 actualizado por: Seung Hong Choi, Seoul National University Hospital

Aplicación de la Imagen Simultánea PET (FDG)-RM para los Pacientes Adultos Presentados con Tumor Cerebral Desde el Diagnóstico Diferencial hasta la Predicción del Pronóstico

Antecedentes y propósito: En el adulto, la mitad de las neoplasias del SNC son metastásicas, y los astrocitomas de alto grado y los oligodendrogliomas son los tumores malignos más frecuentes entre la última mitad. Recientemente, se introdujo la MRI-PET integrada (Biograph mMR, Siemens, Alemania), y puede proporcionar imágenes MRI-PET simultáneas de todo el cuerpo, así como imágenes avanzadas específicas del cerebro (p. DWI, PWI y DCE). El propósito del presente estudio es evaluar si la adquisición simultánea de MRI-PET puede mejorar el rendimiento diagnóstico para los pacientes que inicialmente presentaron tumores cerebrales y predecir el pronóstico en los pacientes diagnosticados con astrocitoma u oligodendroglioma primario de alto grado.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Materiales y métodos: Se obtendrá prospectivamente MRI-PET (FDG) simultánea en pacientes (n = 60) que inicialmente presentaban tumores cerebrales mediante el uso de MRI-PET integrado (Biograph mMR, Siemens, Alemania). Excluiremos a los pacientes con sospecha de tumores cerebrales benignos como meningioma y schwannoma en estudios de imagen previos. Usaremos los protocolos de imágenes que incluyen MRI-PET de cuerpo entero e imágenes avanzadas de tumores cerebrales (DWI, PWI y DCE). Además, analizaremos los parámetros de imagen para ver si los tumores inscritos son tumores cerebrales primarios o metastásicos, y evaluaremos la eficiencia de clasificación del tumor y la predicción del pronóstico para los pacientes con astrocitomas u oligodendrogliomas de alto grado.

Resultados esperados: Esperamos que la IRM-PET de cuerpo entero sea útil para el diagnóstico diferencial de tumores cerebrales primarios y metastásicos, y que la información multiparamétrica de DWI, PWI, DCE y PET se pueda usar para la clasificación del tumor y la predicción del pronóstico del cerebro primario. malignidades

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

tumores cerebrales primarios o metastásicos, y evalúe la eficiencia de clasificación del tumor y la predicción del pronóstico para los pacientes con astrocitomas u oligodendrogliomas de alto grado.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Incluiremos que los tumores inscritos son tumores cerebrales primarios o metastásicos, y evaluaremos la eficiencia de clasificación del tumor y la predicción del pronóstico para los pacientes con astrocitomas u oligodendrogliomas de alto grado.

Criterio de exclusión:

  • Excluiremos a los pacientes con sospecha de tumores cerebrales benignos como meningioma y schwannoma en estudios de imagen previos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Imágenes PET (FDG)-MR para pacientes adultos que presentan un tumor cerebral
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Seoul National University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: SeungHong Choi, MD, PhD, Seoul National University Hospital(Radiology)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • D-1212-014-447

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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