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An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

17 juillet 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

An Open Label Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered Orally for Four Weeks in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit

Maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBF 1120, pharmacodynamics

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma, who did not respond to or relapsed after either anthracyclines and pulsed glucocorticoids or high-dose therapy and who are currently not eligible for transplant modalities.
  2. Age 18 years or older
  3. Life expectancy of at least six months
  4. Patients have to give written informed consent (which must be consistent with ICH-GCP and local legislation)
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score <2.
  6. Recovery from all therapy-related toxicities from previous chemo-, immuno- or radiotherapies.

Exclusion Criteria:

  1. History of relevant surgical procedures during the last four weeks prior to treatment with the trial drug, or active ulcers, fractures or injuries with incomplete healing
  2. Active infectious disease
  3. Uncontrolled, severe hypertension
  4. Gastrointestinal disorders anticipated to interfere with the resorption of the study drug
  5. Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
  6. Absolute neutrophil count less than 1000 / mm³.
  7. Platelet count less than 30 000 / mm³
  8. Conjugated Bilirubin greater than 2 mg / dl (> 34 μmol/L, SI unit equivalent)
  9. Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal
  10. Endogenous creatinine clearance (ECC) <20 ml/min
  11. Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
  12. Pregnancy or breastfeeding
  13. Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial (except for present trial drug)
  14. Patients unable to comply with the protocol
  15. Active alcohol or drug abuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BIBF 1120

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Maximum tolerated dose (MTD)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Incidence and intensity of adverse events according to Common Toxicity Criteria (CTC) associated with increasing doses of BIBF 1120
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Change from baseline in laboratory parameters
Délai: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Objective tumor response in surrogate markers
Délai: Baseline, up to 11 month
Baseline, up to 11 month
Concentration at 2h (C2,1)
Délai: 2 hours after first administration
2 hours after first administration
Change from baseline in cellular protein tyrosine kinase inhibition
Délai: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Change from baseline in Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Délai: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Change in vital signs
Délai: up to 11 months
up to 11 months
Change from baseline in electrocardiogram (ECG)
Délai: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Predose concentration immediately before administration of the Nth dose over the dosing interval τ (Cpre,N)
Délai: Up to day 28
Up to day 28
Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval τ (24 h) at steady state (AUCτ,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Plasma concentration at the time point immediately before dosing at steady state (Cpre,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmin,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmax,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Time to reach minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmin,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Time to reach maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmax,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Terminal half-life at steady state (t1/2,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Apparent plasma clearance at steady state (CL/F,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Mean residence time at steady state (MRTpo,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Apparent volume of distribution during the terminal phase at steady state (Vz/F,ss)
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months
Tumor response assessed according to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria
Délai: Up to 11 months
Up to 11 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2014

Première publication (Estimation)

8 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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