- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02182141
An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
17 juillet 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim
An Open Label Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered Orally for Four Weeks in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit
Maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBF 1120, pharmacodynamics
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma, who did not respond to or relapsed after either anthracyclines and pulsed glucocorticoids or high-dose therapy and who are currently not eligible for transplant modalities.
- Age 18 years or older
- Life expectancy of at least six months
- Patients have to give written informed consent (which must be consistent with ICH-GCP and local legislation)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score <2.
- Recovery from all therapy-related toxicities from previous chemo-, immuno- or radiotherapies.
Exclusion Criteria:
- History of relevant surgical procedures during the last four weeks prior to treatment with the trial drug, or active ulcers, fractures or injuries with incomplete healing
- Active infectious disease
- Uncontrolled, severe hypertension
- Gastrointestinal disorders anticipated to interfere with the resorption of the study drug
- Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
- Absolute neutrophil count less than 1000 / mm³.
- Platelet count less than 30 000 / mm³
- Conjugated Bilirubin greater than 2 mg / dl (> 34 μmol/L, SI unit equivalent)
- Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal
- Endogenous creatinine clearance (ECC) <20 ml/min
- Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
- Pregnancy or breastfeeding
- Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial (except for present trial drug)
- Patients unable to comply with the protocol
- Active alcohol or drug abuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: BIBF 1120
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Maximum tolerated dose (MTD)
Délai: Up to 11 months
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Up to 11 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Incidence and intensity of adverse events according to Common Toxicity Criteria (CTC) associated with increasing doses of BIBF 1120
Délai: Up to 11 months
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Up to 11 months
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Change from baseline in laboratory parameters
Délai: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
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Objective tumor response in surrogate markers
Délai: Baseline, up to 11 month
|
Baseline, up to 11 month
|
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Concentration at 2h (C2,1)
Délai: 2 hours after first administration
|
2 hours after first administration
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Change from baseline in cellular protein tyrosine kinase inhibition
Délai: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
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Change from baseline in Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Délai: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Change in vital signs
Délai: up to 11 months
|
up to 11 months
|
|
Change from baseline in electrocardiogram (ECG)
Délai: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
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Predose concentration immediately before administration of the Nth dose over the dosing interval τ (Cpre,N)
Délai: Up to day 28
|
Up to day 28
|
|
Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval τ (24 h) at steady state (AUCτ,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Plasma concentration at the time point immediately before dosing at steady state (Cpre,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmin,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmax,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Time to reach minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmin,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Time to reach maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmax,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Terminal half-life at steady state (t1/2,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Apparent plasma clearance at steady state (CL/F,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Mean residence time at steady state (MRTpo,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Apparent volume of distribution during the terminal phase at steady state (Vz/F,ss)
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Tumor response assessed according to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria
Délai: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2014
Première publication (Estimation)
8 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Myélome multiple
- Tumeurs, plasmocyte
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Nintédanib
Autres numéros d'identification d'étude
- 1199.2
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