- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02182141
An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
17 juli 2014 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim
An Open Label Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered Orally for Four Weeks in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit
Maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBF 1120, pharmacodynamics
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma, who did not respond to or relapsed after either anthracyclines and pulsed glucocorticoids or high-dose therapy and who are currently not eligible for transplant modalities.
- Age 18 years or older
- Life expectancy of at least six months
- Patients have to give written informed consent (which must be consistent with ICH-GCP and local legislation)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score <2.
- Recovery from all therapy-related toxicities from previous chemo-, immuno- or radiotherapies.
Exclusion Criteria:
- History of relevant surgical procedures during the last four weeks prior to treatment with the trial drug, or active ulcers, fractures or injuries with incomplete healing
- Active infectious disease
- Uncontrolled, severe hypertension
- Gastrointestinal disorders anticipated to interfere with the resorption of the study drug
- Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
- Absolute neutrophil count less than 1000 / mm³.
- Platelet count less than 30 000 / mm³
- Conjugated Bilirubin greater than 2 mg / dl (> 34 μmol/L, SI unit equivalent)
- Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal
- Endogenous creatinine clearance (ECC) <20 ml/min
- Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
- Pregnancy or breastfeeding
- Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial (except for present trial drug)
- Patients unable to comply with the protocol
- Active alcohol or drug abuse
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BIBF 1120
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Maximum tolerated dose (MTD)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidence and intensity of adverse events according to Common Toxicity Criteria (CTC) associated with increasing doses of BIBF 1120
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Change from baseline in laboratory parameters
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Objective tumor response in surrogate markers
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 month
|
Baseline, up to 11 month
|
|
Concentration at 2h (C2,1)
Tijdsspanne: 2 hours after first administration
|
2 hours after first administration
|
|
Change from baseline in cellular protein tyrosine kinase inhibition
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Change from baseline in Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Change in vital signs
Tijdsspanne: up to 11 months
|
up to 11 months
|
|
Change from baseline in electrocardiogram (ECG)
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Predose concentration immediately before administration of the Nth dose over the dosing interval τ (Cpre,N)
Tijdsspanne: Up to day 28
|
Up to day 28
|
|
Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval τ (24 h) at steady state (AUCτ,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Plasma concentration at the time point immediately before dosing at steady state (Cpre,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmin,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmax,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Time to reach minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmin,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Time to reach maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmax,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Terminal half-life at steady state (t1/2,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Apparent plasma clearance at steady state (CL/F,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Mean residence time at steady state (MRTpo,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Apparent volume of distribution during the terminal phase at steady state (Vz/F,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Tumor response assessed according to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria
Tijdsspanne: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
8 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Hematologische ziekten
- Hemorragische aandoeningen
- Hemostatische aandoeningen
- Paraproteïnemieën
- Bloed eiwit stoornissen
- Multipel myeloom
- Neoplasmata, plasmacel
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antineoplastische middelen
- Proteïnekinaseremmers
- Nintedanib
Andere studie-ID-nummers
- 1199.2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .