Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

17 juli 2014 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim

An Open Label Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered Orally for Four Weeks in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit

Maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBF 1120, pharmacodynamics

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma, who did not respond to or relapsed after either anthracyclines and pulsed glucocorticoids or high-dose therapy and who are currently not eligible for transplant modalities.
  2. Age 18 years or older
  3. Life expectancy of at least six months
  4. Patients have to give written informed consent (which must be consistent with ICH-GCP and local legislation)
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score <2.
  6. Recovery from all therapy-related toxicities from previous chemo-, immuno- or radiotherapies.

Exclusion Criteria:

  1. History of relevant surgical procedures during the last four weeks prior to treatment with the trial drug, or active ulcers, fractures or injuries with incomplete healing
  2. Active infectious disease
  3. Uncontrolled, severe hypertension
  4. Gastrointestinal disorders anticipated to interfere with the resorption of the study drug
  5. Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
  6. Absolute neutrophil count less than 1000 / mm³.
  7. Platelet count less than 30 000 / mm³
  8. Conjugated Bilirubin greater than 2 mg / dl (> 34 μmol/L, SI unit equivalent)
  9. Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal
  10. Endogenous creatinine clearance (ECC) <20 ml/min
  11. Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
  12. Pregnancy or breastfeeding
  13. Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial (except for present trial drug)
  14. Patients unable to comply with the protocol
  15. Active alcohol or drug abuse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BIBF 1120

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximum tolerated dose (MTD)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence and intensity of adverse events according to Common Toxicity Criteria (CTC) associated with increasing doses of BIBF 1120
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Change from baseline in laboratory parameters
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Objective tumor response in surrogate markers
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 month
Baseline, up to 11 month
Concentration at 2h (C2,1)
Tijdsspanne: 2 hours after first administration
2 hours after first administration
Change from baseline in cellular protein tyrosine kinase inhibition
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Change from baseline in Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Change in vital signs
Tijdsspanne: up to 11 months
up to 11 months
Change from baseline in electrocardiogram (ECG)
Tijdsspanne: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Predose concentration immediately before administration of the Nth dose over the dosing interval τ (Cpre,N)
Tijdsspanne: Up to day 28
Up to day 28
Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval τ (24 h) at steady state (AUCτ,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Plasma concentration at the time point immediately before dosing at steady state (Cpre,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmin,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmax,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Time to reach minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmin,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Time to reach maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmax,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Terminal half-life at steady state (t1/2,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Apparent plasma clearance at steady state (CL/F,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Mean residence time at steady state (MRTpo,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Apparent volume of distribution during the terminal phase at steady state (Vz/F,ss)
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months
Tumor response assessed according to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria
Tijdsspanne: Up to 11 months
Up to 11 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

8 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren