Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

17 lipca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

An Open Label Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered Orally for Four Weeks in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit

Maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBF 1120, pharmacodynamics

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma, who did not respond to or relapsed after either anthracyclines and pulsed glucocorticoids or high-dose therapy and who are currently not eligible for transplant modalities.
  2. Age 18 years or older
  3. Life expectancy of at least six months
  4. Patients have to give written informed consent (which must be consistent with ICH-GCP and local legislation)
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score <2.
  6. Recovery from all therapy-related toxicities from previous chemo-, immuno- or radiotherapies.

Exclusion Criteria:

  1. History of relevant surgical procedures during the last four weeks prior to treatment with the trial drug, or active ulcers, fractures or injuries with incomplete healing
  2. Active infectious disease
  3. Uncontrolled, severe hypertension
  4. Gastrointestinal disorders anticipated to interfere with the resorption of the study drug
  5. Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
  6. Absolute neutrophil count less than 1000 / mm³.
  7. Platelet count less than 30 000 / mm³
  8. Conjugated Bilirubin greater than 2 mg / dl (> 34 μmol/L, SI unit equivalent)
  9. Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal
  10. Endogenous creatinine clearance (ECC) <20 ml/min
  11. Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
  12. Pregnancy or breastfeeding
  13. Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial (except for present trial drug)
  14. Patients unable to comply with the protocol
  15. Active alcohol or drug abuse

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BIBF 1120

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maximum tolerated dose (MTD)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Incidence and intensity of adverse events according to Common Toxicity Criteria (CTC) associated with increasing doses of BIBF 1120
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Change from baseline in laboratory parameters
Ramy czasowe: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Objective tumor response in surrogate markers
Ramy czasowe: Baseline, up to 11 month
Baseline, up to 11 month
Concentration at 2h (C2,1)
Ramy czasowe: 2 hours after first administration
2 hours after first administration
Change from baseline in cellular protein tyrosine kinase inhibition
Ramy czasowe: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Change from baseline in Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Ramy czasowe: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Change in vital signs
Ramy czasowe: up to 11 months
up to 11 months
Change from baseline in electrocardiogram (ECG)
Ramy czasowe: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Predose concentration immediately before administration of the Nth dose over the dosing interval τ (Cpre,N)
Ramy czasowe: Up to day 28
Up to day 28
Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval τ (24 h) at steady state (AUCτ,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Plasma concentration at the time point immediately before dosing at steady state (Cpre,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmin,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmax,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Time to reach minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmin,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Time to reach maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmax,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Terminal half-life at steady state (t1/2,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Apparent plasma clearance at steady state (CL/F,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Mean residence time at steady state (MRTpo,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Apparent volume of distribution during the terminal phase at steady state (Vz/F,ss)
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months
Tumor response assessed according to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria
Ramy czasowe: Up to 11 months
Up to 11 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj