- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02182141
An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
17 de julho de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim
An Open Label Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered Orally for Four Weeks in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit
Maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBF 1120, pharmacodynamics
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma, who did not respond to or relapsed after either anthracyclines and pulsed glucocorticoids or high-dose therapy and who are currently not eligible for transplant modalities.
- Age 18 years or older
- Life expectancy of at least six months
- Patients have to give written informed consent (which must be consistent with ICH-GCP and local legislation)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score <2.
- Recovery from all therapy-related toxicities from previous chemo-, immuno- or radiotherapies.
Exclusion Criteria:
- History of relevant surgical procedures during the last four weeks prior to treatment with the trial drug, or active ulcers, fractures or injuries with incomplete healing
- Active infectious disease
- Uncontrolled, severe hypertension
- Gastrointestinal disorders anticipated to interfere with the resorption of the study drug
- Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
- Absolute neutrophil count less than 1000 / mm³.
- Platelet count less than 30 000 / mm³
- Conjugated Bilirubin greater than 2 mg / dl (> 34 μmol/L, SI unit equivalent)
- Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal
- Endogenous creatinine clearance (ECC) <20 ml/min
- Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
- Pregnancy or breastfeeding
- Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial (except for present trial drug)
- Patients unable to comply with the protocol
- Active alcohol or drug abuse
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: BIBF 1120
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Maximum tolerated dose (MTD)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidence and intensity of adverse events according to Common Toxicity Criteria (CTC) associated with increasing doses of BIBF 1120
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Change from baseline in laboratory parameters
Prazo: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Objective tumor response in surrogate markers
Prazo: Baseline, up to 11 month
|
Baseline, up to 11 month
|
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Concentration at 2h (C2,1)
Prazo: 2 hours after first administration
|
2 hours after first administration
|
|
Change from baseline in cellular protein tyrosine kinase inhibition
Prazo: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Change from baseline in Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Prazo: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Change in vital signs
Prazo: up to 11 months
|
up to 11 months
|
|
Change from baseline in electrocardiogram (ECG)
Prazo: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
|
|
Predose concentration immediately before administration of the Nth dose over the dosing interval τ (Cpre,N)
Prazo: Up to day 28
|
Up to day 28
|
|
Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval τ (24 h) at steady state (AUCτ,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Plasma concentration at the time point immediately before dosing at steady state (Cpre,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmin,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmax,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Time to reach minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmin,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Time to reach maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmax,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Terminal half-life at steady state (t1/2,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Apparent plasma clearance at steady state (CL/F,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Mean residence time at steady state (MRTpo,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Apparent volume of distribution during the terminal phase at steady state (Vz/F,ss)
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Tumor response assessed according to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria
Prazo: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
8 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de julho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2014
Última verificação
1 de julho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
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- Doenças Hematológicas
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- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Nintedanibe
Outros números de identificação do estudo
- 1199.2
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