- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02182141
An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
17. Juli 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim
An Open Label Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered Orally for Four Weeks in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit
Maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBF 1120, pharmacodynamics
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma, who did not respond to or relapsed after either anthracyclines and pulsed glucocorticoids or high-dose therapy and who are currently not eligible for transplant modalities.
- Age 18 years or older
- Life expectancy of at least six months
- Patients have to give written informed consent (which must be consistent with ICH-GCP and local legislation)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score <2.
- Recovery from all therapy-related toxicities from previous chemo-, immuno- or radiotherapies.
Exclusion Criteria:
- History of relevant surgical procedures during the last four weeks prior to treatment with the trial drug, or active ulcers, fractures or injuries with incomplete healing
- Active infectious disease
- Uncontrolled, severe hypertension
- Gastrointestinal disorders anticipated to interfere with the resorption of the study drug
- Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
- Absolute neutrophil count less than 1000 / mm³.
- Platelet count less than 30 000 / mm³
- Conjugated Bilirubin greater than 2 mg / dl (> 34 μmol/L, SI unit equivalent)
- Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal
- Endogenous creatinine clearance (ECC) <20 ml/min
- Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
- Pregnancy or breastfeeding
- Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial (except for present trial drug)
- Patients unable to comply with the protocol
- Active alcohol or drug abuse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: BIBF 1120
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Maximum tolerated dose (MTD)
Zeitfenster: Up to 11 months
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Up to 11 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Incidence and intensity of adverse events according to Common Toxicity Criteria (CTC) associated with increasing doses of BIBF 1120
Zeitfenster: Up to 11 months
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Up to 11 months
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Change from baseline in laboratory parameters
Zeitfenster: Baseline, up to 11 months
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Baseline, up to 11 months
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Objective tumor response in surrogate markers
Zeitfenster: Baseline, up to 11 month
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Baseline, up to 11 month
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Concentration at 2h (C2,1)
Zeitfenster: 2 hours after first administration
|
2 hours after first administration
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Change from baseline in cellular protein tyrosine kinase inhibition
Zeitfenster: Baseline, up to 11 months
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Baseline, up to 11 months
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Change from baseline in Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Zeitfenster: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
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Change in vital signs
Zeitfenster: up to 11 months
|
up to 11 months
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Change from baseline in electrocardiogram (ECG)
Zeitfenster: Baseline, up to 11 months
|
Baseline, up to 11 months
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Predose concentration immediately before administration of the Nth dose over the dosing interval τ (Cpre,N)
Zeitfenster: Up to day 28
|
Up to day 28
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Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval τ (24 h) at steady state (AUCτ,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
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Plasma concentration at the time point immediately before dosing at steady state (Cpre,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
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Minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmin,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
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Maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmax,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
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Time to reach minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmin,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Time to reach maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmax,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Terminal half-life at steady state (t1/2,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
|
Apparent plasma clearance at steady state (CL/F,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
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Mean residence time at steady state (MRTpo,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
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Apparent volume of distribution during the terminal phase at steady state (Vz/F,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
|
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Tumor response assessed according to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria
Zeitfenster: Up to 11 months
|
Up to 11 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juli 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Nintedanib
Andere Studien-ID-Nummern
- 1199.2
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