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An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

17. Juli 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

An Open Label Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered Orally for Four Weeks in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit

Maximum tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBF 1120, pharmacodynamics

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients with confirmed diagnosis of multiple myeloma, who did not respond to or relapsed after either anthracyclines and pulsed glucocorticoids or high-dose therapy and who are currently not eligible for transplant modalities.
  2. Age 18 years or older
  3. Life expectancy of at least six months
  4. Patients have to give written informed consent (which must be consistent with ICH-GCP and local legislation)
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score <2.
  6. Recovery from all therapy-related toxicities from previous chemo-, immuno- or radiotherapies.

Exclusion Criteria:

  1. History of relevant surgical procedures during the last four weeks prior to treatment with the trial drug, or active ulcers, fractures or injuries with incomplete healing
  2. Active infectious disease
  3. Uncontrolled, severe hypertension
  4. Gastrointestinal disorders anticipated to interfere with the resorption of the study drug
  5. Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
  6. Absolute neutrophil count less than 1000 / mm³.
  7. Platelet count less than 30 000 / mm³
  8. Conjugated Bilirubin greater than 2 mg / dl (> 34 μmol/L, SI unit equivalent)
  9. Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal
  10. Endogenous creatinine clearance (ECC) <20 ml/min
  11. Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
  12. Pregnancy or breastfeeding
  13. Treatment with other investigational drugs or participation in another clinical trial within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this trial (except for present trial drug)
  14. Patients unable to comply with the protocol
  15. Active alcohol or drug abuse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BIBF 1120

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximum tolerated dose (MTD)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Incidence and intensity of adverse events according to Common Toxicity Criteria (CTC) associated with increasing doses of BIBF 1120
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Change from baseline in laboratory parameters
Zeitfenster: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Objective tumor response in surrogate markers
Zeitfenster: Baseline, up to 11 month
Baseline, up to 11 month
Concentration at 2h (C2,1)
Zeitfenster: 2 hours after first administration
2 hours after first administration
Change from baseline in cellular protein tyrosine kinase inhibition
Zeitfenster: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Change from baseline in Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score
Zeitfenster: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Change in vital signs
Zeitfenster: up to 11 months
up to 11 months
Change from baseline in electrocardiogram (ECG)
Zeitfenster: Baseline, up to 11 months
Baseline, up to 11 months
Predose concentration immediately before administration of the Nth dose over the dosing interval τ (Cpre,N)
Zeitfenster: Up to day 28
Up to day 28
Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval τ (24 h) at steady state (AUCτ,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Plasma concentration at the time point immediately before dosing at steady state (Cpre,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmin,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (Cmax,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Time to reach minimum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmin,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Time to reach maximum plasma concentration during the dosing interval τ at steady state (tmax,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Terminal half-life at steady state (t1/2,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Apparent plasma clearance at steady state (CL/F,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Mean residence time at steady state (MRTpo,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Apparent volume of distribution during the terminal phase at steady state (Vz/F,ss)
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months
Tumor response assessed according to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria
Zeitfenster: Up to 11 months
Up to 11 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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