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Difficultés de traitement sensoriel chez les adultes et les adolescents

29 juillet 2014 mis à jour par: The Spiral Foundation at OTA Watertown

Normalisation de l'histoire sensorielle adulte/adolescent

Le but de cette étude est d'établir des données normatives pour l'histoire sensorielle adulte/adolescent (ASH) et de déterminer si l'ASH est capable de discriminer les individus âgés de 13 à 95 ans, avec un trouble du spectre autistique (TSA) avec ou sans co- trouble morbide du traitement sensoriel (SPD), les personnes atteintes de SPD sans TSA comorbide et les personnes qui fonctionnent généralement.

Il est prévu que les personnes atteintes de TSA auront le plus de problèmes de traitement sensoriel, celles atteintes de SPD auront également des problèmes par rapport aux individus typiques. On suppose également que la mesure sera en mesure de discriminer entre les trois groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, États-Unis, 02458
        • Recrutement
        • The Spiral Foundation
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Teresa A May-Benson, ScD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 95 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les individus seront un échantillon national représentatif de résidents américains

La description

Critère d'intégration:

  • Groupes d'autisme et de traitement sensoriel âgés de 18 à 95 ans, groupe type âgé de 13 à 95 ans
  • Ne pas avoir de problème de coordination motrice neurologique diagnostiqué autodéclaré (par ex. paralysie cérébrale)
  • Ne pas avoir de diagnostic de santé mentale impliquant une psychose (par ex. maniaco-dépression ou schizophrénie)
  • Être capable de lire et de parler suffisamment l'anglais car l'enquête n'est disponible qu'en anglais.

Critère d'exclusion:

  • En dehors de la tranche d'âge désignée
  • Impossible de répondre à l'enquête de manière indépendante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Autisme
Personnes, âgées de 18 à 95 ans, avec un diagnostic préexistant de trouble du spectre autistique avec ou sans diagnostic comorbide de trouble du traitement sensoriel.
Traitement sensoriel
Personnes, âgées de 18 à 95 ans, avec un diagnostic préexistant de trouble du traitement sensoriel sans diagnostic comorbide de trouble du spectre autistique
Typique
Individus fonctionnels typiques âgés de 13 à 95 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Difficultés de traitement sensoriel
Délai: 15-20 minutes
Cette étude propose de mesurer les problèmes de traitement sensoriel par l'auto-évaluation
15-20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Teresa A May Benson, ScD, The Spiral Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2014

Première publication (ESTIMATION)

31 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

31 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1027

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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