Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sensoriska bearbetningssvårigheter hos vuxna och ungdomar

29 juli 2014 uppdaterad av: The Spiral Foundation at OTA Watertown

Standardisering av vuxen/ungdomens sensoriska historia

Syftet med denna studie är att fastställa normativa data för Vuxen/Adolescent Sensory History (ASH) och att avgöra om ASH kan skilja mellan individer i åldern 13-95 år, med Autism Spectrum Disorder (ASD) med eller utan sam- sjuklig sensorisk bearbetningsstörning (SPD), individer med SPD utan samtidig ASD och individer som vanligtvis fungerar.

Det förväntas att individer med ASD kommer att ha flest problem med sensorisk bearbetning, de med SPD kommer också att ha problem i jämförelse med typiska individer. Det antas också att åtgärden kommer att kunna särskilja de tre grupperna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Förenta staterna, 02458
        • Rekrytering
        • The Spiral Foundation
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Teresa A May-Benson, ScD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 95 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer kommer att vara ett nationellt representativt urval av invånare i USA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Autism och sensorisk bearbetningsgrupper i åldern 18-95 år, Typisk grupp i åldrarna 13-95 år
  • Har inga självrapporterade diagnostiserade neurologiska motoriska koordinationsproblem (t.ex. cerebral pares)
  • Har inga psykiska diagnoser som involverar psykos (t.ex. manodepression eller schizofreni)
  • Kunna läsa och tala tillräcklig engelska eftersom enkäten endast är tillgänglig på engelska.

Exklusions kriterier:

  • Utanför det angivna åldersintervallet
  • Det går inte att fylla i undersökningen självständigt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Autism
Individer, i åldern 18-95 år, med en redan existerande diagnos av autismspektrumstörning med eller utan en samtidig diagnos av sensorisk bearbetningsstörning.
Sensorisk bearbetning
Individer i åldern 18-95 år med en redan existerande diagnos av sensorisk bearbetningsstörning utan samtidig diagnos av autismspektrumstörning
Typisk
Typiskt fungerande individer i åldern 13-95 år

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sensoriska bearbetningssvårigheter
Tidsram: 15-20 minuter
Denna studie föreslår att mäta sensoriska processproblem genom självrapportering
15-20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Teresa A May Benson, ScD, The Spiral Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2014

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2014

Första postat (UPPSKATTA)

31 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

31 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1027

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera