Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проблемы сенсорной обработки у взрослых и подростков

29 июля 2014 г. обновлено: The Spiral Foundation at OTA Watertown

Стандартизация сенсорной истории взрослого/подростка

Целью данного исследования является установление нормативных данных сенсорной истории взрослых/подростков (ASH) и определение того, способна ли ASH различать людей в возрасте 13–95 лет с расстройствами аутистического спектра (РАС) с сопутствующими заболеваниями или без них. патологическое расстройство сенсорной обработки (SPD), люди с SPD без сопутствующего ASD и люди, которые обычно функционируют.

Ожидается, что у людей с РАС будет больше всего проблем с сенсорной обработкой, у людей с ШРЛ также будут проблемы по сравнению с обычными людьми. Также предполагается, что мера сможет различать три группы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02458
        • Рекрутинг
        • The Spiral Foundation
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Teresa A May-Benson, ScD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 95 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Физические лица будут репрезентативной в национальном масштабе выборкой жителей США.

Описание

Критерии включения:

  • Группы аутизма и сенсорной обработки в возрасте 18–95 лет, типичная группа в возрасте 13–95 лет
  • Не иметь самостоятельно диагностированных неврологических проблем с координацией движений (например, детский церебральный паралич)
  • Не иметь диагнозов психического здоровья, связанных с психозом (например, маниакально-депрессивный психоз или шизофрения)
  • Уметь читать и говорить на достаточном уровне по-английски, так как опрос доступен только на английском языке.

Критерий исключения:

  • Вне установленного возрастного диапазона
  • Невозможно пройти опрос самостоятельно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Аутизм
Лица в возрасте 18-95 лет с ранее существовавшим диагнозом расстройства аутистического спектра с сопутствующим диагнозом расстройства сенсорной обработки или без него.
Сенсорная обработка
Лица в возрасте 18–95 лет с ранее существовавшим диагнозом «расстройство сенсорной обработки» без сопутствующего диагноза «расстройство аутистического спектра».
Типичный
Типично функционирующие лица в возрасте 13-95 лет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Трудности сенсорной обработки
Временное ограничение: 15-20 минут
В этом исследовании предлагается измерять проблемы сенсорной обработки с помощью самоотчета.
15-20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Teresa A May Benson, ScD, The Spiral Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1027

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться