Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dificuldades de processamento sensorial em adultos e adolescentes

29 de julho de 2014 atualizado por: The Spiral Foundation at OTA Watertown

Padronização da História Sensorial Adulto/Adolescente

O objetivo deste estudo é estabelecer dados normativos para a História Sensorial do Adulto/Adolescente (ASH) e determinar se o ASH é capaz de discriminar entre indivíduos com idade entre 13-95 anos, com Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) com ou sem co- Transtorno de processamento sensorial mórbido (SPD), indivíduos com SPD sem TEA comórbido e indivíduos com funcionamento normal.

Prevê-se que os indivíduos com ASD terão mais problemas com o processamento sensorial, aqueles com SPD também terão problemas em comparação com os indivíduos típicos. Também é hipotetizado que a medida será capaz de discriminar entre os três grupos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Estados Unidos, 02458
        • Recrutamento
        • The Spiral Foundation
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Teresa A May-Benson, ScD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 95 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos serão uma amostra nacionalmente representativa de residentes nos EUA

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grupos de autismo e processamento sensorial de 18 a 95 anos, grupo típico de 13 a 95 anos
  • Não tem nenhum problema de coordenação motora neurológica diagnosticado auto-relatado (por exemplo, paralisia cerebral)
  • Não tem diagnósticos de saúde mental envolvendo psicose (por exemplo, maníaco-depressiva ou esquizofrenia)
  • Ser capaz de ler e falar inglês o suficiente, pois a pesquisa está disponível apenas em inglês.

Critério de exclusão:

  • Fora da faixa etária designada
  • Incapaz de concluir a pesquisa de forma independente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Autismo
Indivíduos, com idade entre 18 e 95 anos, com diagnóstico preexistente de Transtorno do Espectro Autista com ou sem diagnóstico co-mórbido de Transtorno do Processamento Sensorial.
Processamento Sensorial
Indivíduos, com idade entre 18 e 95 anos, com diagnóstico preexistente de Transtorno do Processamento Sensorial sem diagnóstico comórbido de Transtorno do Espectro do Autismo
Típica
Indivíduos tipicamente funcionais de 13 a 95 anos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dificuldades de processamento sensorial
Prazo: 15-20 minutos
Este estudo propõe medir problemas de processamento sensorial por auto-relato
15-20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Teresa A May Benson, ScD, The Spiral Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

31 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1027

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever