Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sensoriske prosesseringsvansker hos voksne og ungdom

29. juli 2014 oppdatert av: The Spiral Foundation at OTA Watertown

Standardisering av voksen/ungdoms sansehistorie

Hensikten med denne studien er å etablere normative data for voksen/ungdoms sansehistorie (ASH) og å fastslå om ASH er i stand til å diskriminere mellom individer i alderen 13-95 år, med autismespektrumforstyrrelse (ASD) med eller uten co- sykelig sensorisk prosesseringsforstyrrelse (SPD), individer med SPD uten komorbid ASD, og ​​individer som vanligvis fungerer.

Det forventes at individer med ASD vil ha mest problemer med sensorisk prosessering, de med SPD vil også ha problemer sammenlignet med typiske individer. Det er også antatt at tiltaket vil kunne diskriminere mellom de tre gruppene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Forente stater, 02458
        • Rekruttering
        • The Spiral Foundation
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Teresa A May-Benson, ScD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 95 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enkeltpersoner vil være et nasjonalt representativt utvalg av innbyggere i USA

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Autisme og sensoriske prosesseringsgrupper i alderen 18-95 år, Typiske grupper i alderen 13-95 år
  • Har ingen selvrapportert diagnostisert nevrologisk motorisk koordinasjonsproblem (f.eks. cerebral parese)
  • Har ingen psykiske helsediagnoser som involverer psykose (f. manisk depresjon eller schizofreni)
  • Kunne lese og snakke tilstrekkelig engelsk da undersøkelsen kun er tilgjengelig på engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Utenfor den angitte aldersgruppen
  • Kan ikke fullføre undersøkelsen uavhengig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Autisme
Personer i alderen 18-95 år med en eksisterende diagnose av autismespektrumforstyrrelse med eller uten en komorbid diagnose av sensorisk prosesseringsforstyrrelse.
Sensorisk prosessering
Personer i alderen 18-95 år med en eksisterende diagnose av sensorisk prosesseringsforstyrrelse uten en komorbid diagnose av autismespektrumforstyrrelse
Typisk
Typisk fungerende individer i alderen 13-95 år

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sanseprosesseringsvansker
Tidsramme: 15-20 minutter
Denne studien foreslår å måle sensoriske prosesseringsproblemer ved selvrapportering
15-20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Spiral Foundation at OTA Watertown

Samarbeidspartnere

Maxwell Hurston Charitable Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Teresa A May Benson, ScD, The Spiral Foundation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2014

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

31. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

31. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1027

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sensorisk prosesseringsdysfunksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere