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Sensorische Verarbeitungsschwierigkeiten bei Erwachsenen und Jugendlichen

29. Juli 2014 aktualisiert von: The Spiral Foundation at OTA Watertown

Standardisierung der sensorischen Geschichte von Erwachsenen/Jugendlichen

Der Zweck dieser Studie ist es, normative Daten für die sensorische Geschichte von Erwachsenen/Jugendlichen (ASH) zu erstellen und zu bestimmen, ob die ASH in der Lage ist, zwischen Personen im Alter von 13 bis 95 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD) mit oder ohne Begleiterscheinungen zu unterscheiden. morbide sensorische Verarbeitungsstörung (SPD), Personen mit SPD ohne komorbide ASD und Personen, die typischerweise funktionieren.

Es wird erwartet, dass Personen mit ASD die meisten Probleme mit der sensorischen Verarbeitung haben werden, Personen mit SPD werden im Vergleich zu typischen Personen auch Probleme haben. Es wird auch angenommen, dass die Maßnahme in der Lage sein wird, zwischen den drei Gruppen zu unterscheiden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02458
        • Rekrutierung
        • The Spiral Foundation
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Teresa A May-Benson, ScD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 95 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einzelpersonen werden eine landesweit repräsentative Stichprobe von US-Bürgern sein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Autismus- und sensorische Verarbeitungsgruppen im Alter von 18-95 Jahren, typische Gruppe im Alter von 13-95 Jahren
  • Kein selbstberichtetes diagnostiziertes neurologisches motorisches Koordinationsproblem haben (z. Zerebralparese)
  • Keine psychischen Gesundheitsdiagnosen mit Psychose haben (z. manische Depression oder Schizophrenie)
  • Ausreichend Englisch lesen und sprechen können, da die Umfrage nur auf Englisch verfügbar ist.

Ausschlusskriterien:

  • Außerhalb der angegebenen Altersspanne
  • Die Umfrage kann nicht selbstständig ausgefüllt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Autismus
Personen im Alter von 18 bis 95 Jahren mit einer vorbestehenden Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung mit oder ohne einer komorbiden Diagnose einer sensorischen Verarbeitungsstörung.
Sensorische Verarbeitung
Personen im Alter von 18 bis 95 Jahren mit einer vorbestehenden Diagnose einer sensorischen Verarbeitungsstörung ohne komorbide Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung
Typisch
Typischerweise funktionierende Personen im Alter von 13-95 Jahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwierigkeiten bei der sensorischen Verarbeitung
Zeitfenster: 15-20 Minuten
Diese Studie schlägt vor, sensorische Verarbeitungsprobleme anhand von Selbstberichten zu messen
15-20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Spiral Foundation at OTA Watertown

Mitarbeiter

Maxwell Hurston Charitable Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Teresa A May Benson, ScD, The Spiral Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2014

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

31. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

31. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1027

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