Difficoltà di elaborazione sensoriale negli adulti e negli adolescenti
29 luglio 2014 aggiornato da: The Spiral Foundation at OTA Watertown
Standardizzazione della storia sensoriale adulto/adolescente
Lo scopo di questo studio è stabilire dati normativi per la storia sensoriale adulto/adolescente (ASH) e determinare se l'ASH è in grado di discriminare tra individui di età compresa tra 13 e 95 anni, con disturbo dello spettro autistico (ASD) con o senza co- morboso Disturbo dell'elaborazione sensoriale (SPD), individui con SPD senza ASD co-morboso e individui che sono tipicamente funzionanti.
Si prevede che gli individui con ASD avranno il maggior numero di problemi con l'elaborazione sensoriale, quelli con SPD avranno anche problemi rispetto agli individui tipici. Si ipotizza inoltre che il provvedimento possa discriminare tra i tre gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Newton, Massachusetts, Stati Uniti, 02458
- Reclutamento
- The Spiral Foundation
-
Contatto:
- Teresa A May-Benson, ScD
- Numero di telefono: 240 617-923-4410
- Email: tmaybenson@thespiralfoundation.org
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Investigatore principale:
- Teresa A May-Benson, ScD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 95 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli individui costituiranno un campione rappresentativo a livello nazionale di residenti negli Stati Uniti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gruppi di autismo ed elaborazione sensoriale di età compresa tra 18 e 95 anni, gruppo tipico di età compresa tra 13 e 95 anni
- Non avere problemi di coordinazione motoria neurologica auto-riferiti (ad es. paralisi cerebrale)
- Non avere diagnosi di salute mentale che coinvolgano psicosi (ad es. depressione maniacale o schizofrenia)
- Essere in grado di leggere e parlare un inglese sufficiente poiché il sondaggio è disponibile solo in inglese.
Criteri di esclusione:
- Al di fuori della fascia di età designata
- Impossibile completare il sondaggio in modo indipendente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Autismo
Individui, di età compresa tra 18 e 95 anni, con una diagnosi preesistente di Disturbo dello Spettro Autistico con o senza una diagnosi in comorbilità di Disturbo dell'Elaborazione Sensoriale.
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Elaborazione sensoriale
Individui, di età compresa tra 18 e 95 anni, con una diagnosi preesistente di Disturbo dell'Elaborazione Sensoriale senza diagnosi in comorbilità di Disturbo dello Spettro Autistico
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Tipico
Individui tipicamente funzionanti di età compresa tra 13 e 95 anni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Difficoltà di elaborazione sensoriale
Lasso di tempo: 15-20 minuti
|
Questo studio si propone di misurare i problemi di elaborazione sensoriale mediante self report
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15-20 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Teresa A May Benson, ScD, The Spiral Foundation
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2014
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 luglio 2014
Primo Inserito (STIMA)
31 luglio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
31 luglio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 luglio 2014
Ultimo verificato
1 luglio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1027
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