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Dificultades de procesamiento sensorial en adultos y adolescentes

29 de julio de 2014 actualizado por: The Spiral Foundation at OTA Watertown

Estandarización de la Historia Sensorial del Adulto/ Adolescente

El propósito de este estudio es establecer datos normativos para la Historia Sensorial del Adulto/Adolescente (ASH) y determinar si la ASH es capaz de discriminar entre individuos de 13 a 95 años, con Trastorno del Espectro Autista (TEA) con o sin co- Trastorno del procesamiento sensorial (SPD) mórbido, personas con SPD sin TEA comórbido e individuos que normalmente funcionan.

Se anticipa que las personas con ASD tendrán la mayoría de los problemas con el procesamiento sensorial, las personas con SPD también tendrán problemas en comparación con las personas típicas. También se plantea la hipótesis de que la medida podrá discriminar entre los tres grupos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Estados Unidos, 02458
        • Reclutamiento
        • The Spiral Foundation
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Teresa A May-Benson, ScD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 95 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los individuos serán una muestra representativa a nivel nacional de residentes de EE. UU.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupos de autismo y procesamiento sensorial de 18 a 95 años, grupo típico de 13 a 95 años
  • No tener un problema de coordinación motora neurológica diagnosticado autoinformado (p. parálisis cerebral)
  • No tener diagnósticos de salud mental que impliquen psicosis (p. maníaco-depresiva o esquizofrenia)
  • Ser capaz de leer y hablar suficiente inglés ya que la encuesta solo está disponible en inglés.

Criterio de exclusión:

  • Fuera del rango de edad designado
  • No se puede completar la encuesta de forma independiente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Autismo
Individuos, de 18 a 95 años de edad, con un diagnóstico preexistente de Trastorno del Espectro Autista con o sin un diagnóstico comórbido de Trastorno del Procesamiento Sensorial.
Procesamiento sensorial
Individuos, de 18 a 95 años de edad, con un diagnóstico preexistente de trastorno del procesamiento sensorial sin diagnóstico comórbido de trastorno del espectro autista
Típico
Individuos típicamente funcionales de 13 a 95 años

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dificultades de procesamiento sensorial
Periodo de tiempo: 15-20 minutos
Este estudio propone medir los problemas de procesamiento sensorial por autoinforme
15-20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Teresa A May Benson, ScD, The Spiral Foundation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

31 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1027

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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