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Étude du rôle inflammatoire du virus d'Epstein-Barr (EBV) dans les formes atrophiques et érosives du lichen plan buccal (LICHENVIR)

15 novembre 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Le lichen plan buccal (OLP) est une maladie inflammatoire chronique et récurrente. La prévalence moyenne est de 1 à 4 %. Les formulaires cliniques sont nombreux et les symptômes sont variés. La forme érosive, douloureuse et invalidante se caractérise par des plages érosives, ulcérées sur une base érythémateuse avec ou sans réseau lichénien kératinocytaire.

Les données de la littérature s'orientent vers une origine auto-immune, mais les mécanismes physiopathologiques de l'OLP restent méconnus.

Ce projet représente la première partie d'un projet global visant à examiner la pathogenèse orale de différents virus (herpès et papillomavirus HPV) et centré sur le virus d'Epstein-Barr (EBV).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Nice, France, 06000
        • Hôpital Saint Roch

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ≥ 18 ans
  • Diagnostic clinique et/ou histologique de LPO érosive ou atrophique
  • Aucun signe de dysplasie sévère au prélèvement

Critère d'exclusion:

o thérapies immunosuppressives ou anti-inflammatoires à l'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Maladie du lichen plan buccal
échantillon de la cavité buccale
Biologique: échantillon de la cavité buccale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesure du niveau d'acides nucléiques EBV
Délai: jour 1
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

30 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2014

Première publication (Estimé)

28 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14-AOI-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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