Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av den inflammatoriska rollen av Epstein-Barr-virus (EBV) i atrofiska och erosiva former av oral Lichen Planus (LICHENVIR)

20 mars 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Oral lichen planus (OLP) är en kronisk inflammatorisk och återfallande. Den genomsnittliga prevalensen är 1 till 4 %. Klinikformerna är många och symtomen varierande. Den erosiva formen, smärtsam och försvagande kännetecknas av erosiva områden, ulcererade på en erytematös bas med eller utan ett keratinocyt-licheniennätverk.

Litteraturdata rör sig mot ett autoimmunt ursprung, men de patofysiologiska mekanismerna för OLP är fortfarande okända.

Detta projekt representerar den första delen av ett omfattande projekt för att undersöka den orala patogenesen av olika virus (Herpes och papillomvirus HPV) och centrerat på Epstein-Barr Virus (EBV).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • Hôpital Saint Roch

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient ≥ 18 år
  • Klinisk och/eller histologisk diagnos av erosiv eller atrofisk OLP
  • Inga tecken på svår dysplasi vid provtagningen

Exklusions kriterier:

o immunsuppressiva eller antiinflammatoriska terapier vid inkluderingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Oral lichen planus sjukdom
prov i munhålan
Biologisk: prov i munhålan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mått på nivån av EBV-nukleinsyror
Tidsram: dag 1
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

30 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2014

Första postat (Beräknad)

28 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14-AOI-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera