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Untersuchung der entzündlichen Rolle des Epstein-Barr-Virus (EBV) bei atrophischen und erosiven Formen des oralen Lichen planus (LICHENVIR)

20. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Oraler Lichen planus (OLP) ist eine chronisch entzündliche und rezidivierende Erkrankung. Die durchschnittliche Prävalenz beträgt 1 bis 4 %. Die Formen der Kliniken sind vielfältig und die Symptome sind vielfältig. Die erosive Form, schmerzhaft und schwächend, ist gekennzeichnet durch erosive Bereiche, die auf erythematösem Grund mit oder ohne Keratinozyten-Lichenien-Netzwerk ulzeriert sind.

Die Literaturdaten bewegen sich in Richtung eines autoimmunen Ursprungs, aber die pathophysiologischen Mechanismen von OLP bleiben unbekannt.

Dieses Projekt stellt den ersten Teil eines umfassenden Projekts zur Untersuchung der oralen Pathogenese verschiedener Viren (Herpes- und Papillomavirus HPV) dar und konzentriert sich auf das Epstein-Barr-Virus (EBV).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nice, Frankreich, 06000
        • Hôpital Saint Roch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient ≥ 18 Jahre
  • Klinische und/oder histologische Diagnose einer erosiven oder atrophischen OLP
  • Keine Anzeichen einer schweren Dysplasie bei der Probenahme

Ausschlusskriterien:

o immunsuppressive oder entzündungshemmende Therapien bei der Aufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Orale Lichen planus-Erkrankung
Mundhöhlenprobe
Biologisch: Mundhöhlenprobe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maß für die Menge an EBV-Nukleinsäuren
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

30. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14-AOI-02

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