Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение воспалительной роли вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при атрофической и эрозивной формах красного плоского лишая полости рта (LICHENVIR)

20 марта 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Красный плоский лишай полости рта (КПЛ) является хроническим воспалительно-рецидивирующим заболеванием. Средняя распространенность составляет от 1 до 4%. Клиник форм много и симптомы разнообразны. Эрозивная форма, болезненная и изнуряющая, характеризуется эрозивными участками, изъязвлениями на эритематозном основании с кератиноцитарно-лишайной сетью или без нее.

Данные литературы смещаются в сторону аутоиммунного происхождения, но патофизиологические механизмы ОЛП остаются неизвестными.

Этот проект представляет собой первую часть комплексного проекта по изучению орального патогенеза различных вирусов (герпеса и папилломавируса ВПЧ), сосредоточенного на вирусе Эпштейна-Барра (ВЭБ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент ≥ 18 лет
  • Клинический и/или гистологический диагноз эрозивного или атрофического ОЛП
  • Отсутствие признаков выраженной дисплазии при заборе

Критерий исключения:

o иммунодепрессивная или противовоспалительная терапия при включении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Красный плоский лишай полости рта
образец ротовой полости
Биологический: образец ротовой полости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение уровня нуклеиновых кислот ВЭБ
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

30 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-AOI-02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться