- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02297646
Influencing Factors on Training Efficacy in Healthy Adults (CHO)
20 novembre 2014 mis à jour par: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes
The Influence of Carbohydrates on Training Efficacy and Health Status in Healthy Adults
The purpose of this study is to investigate the effects of carbohydrate intake on training efficacy and health parameters of an endurance training program in healthy adults.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Carbohydrate availability in endurance exercise seems to attenuate exercise-induced perturbations of cellular homeostasis and consequently diminishes the stimulus for training adaptation.
Therefore, a negative relationship with exercise efficacy seems plausible.
However, experimental evidence is rare and far from conclusive.
Therefore, the present study aims to test the influence of carbohydrate intake on the efficacy of a typical preventive training program.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Allemagne, 66012
- Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- no diseases
- nonsmoker
- BMI 25-30 kg/m²
- blood pressure <160/100 mm/Hg
- unmedicated
- untrained status
- V̇O2max < 50 mL/kg/min
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Carbohydrates
50 grams of carbohydrates 4 times a week for each training session
|
Autres noms:
|
|
Comparateur placebo: Control
no carbohydrate intake
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Maximum oxygen consumption (VO2max)
Délai: 24 weeks
|
VO2max
|
24 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Numerous serum parameters from venous blood (LDL, HDL, Cholesterol, Triglycerides)
Délai: 24 weeks
|
cardiovascular parameters:
|
24 weeks
|
|
Resting heart rate
Délai: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
|
Resting blood pressure
Délai: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
|
Body fat (Skinfold thickness)
Délai: 24 weeks
|
Skinfold thickness
|
24 weeks
|
|
Ventilatory anaerobic threshold (VT)
Délai: 24 weeks
|
VT
|
24 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tim Meyer, M.D. Prof., Universität des Saarlandes
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2014
Première publication (Estimation)
21 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Saarland University - CHO
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .