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Influencing Factors on Training Efficacy in Healthy Adults (CHO)

20 novembre 2014 mis à jour par: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes

The Influence of Carbohydrates on Training Efficacy and Health Status in Healthy Adults

The purpose of this study is to investigate the effects of carbohydrate intake on training efficacy and health parameters of an endurance training program in healthy adults.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Carbohydrate availability in endurance exercise seems to attenuate exercise-induced perturbations of cellular homeostasis and consequently diminishes the stimulus for training adaptation. Therefore, a negative relationship with exercise efficacy seems plausible. However, experimental evidence is rare and far from conclusive. Therefore, the present study aims to test the influence of carbohydrate intake on the efficacy of a typical preventive training program.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Allemagne, 66012
        • Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • no diseases
  • nonsmoker
  • BMI 25-30 kg/m²
  • blood pressure <160/100 mm/Hg
  • unmedicated
  • untrained status
  • V̇O2max < 50 mL/kg/min

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Carbohydrates
50 grams of carbohydrates 4 times a week for each training session
Autres noms:
  • 4 sessions a week at 70 percent heart rate reserve
Comparateur placebo: Control
no carbohydrate intake
Autres noms:
  • 4 sessions a week at 70 percent heart rate reserve

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maximum oxygen consumption (VO2max)
Délai: 24 weeks
VO2max
24 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Numerous serum parameters from venous blood (LDL, HDL, Cholesterol, Triglycerides)
Délai: 24 weeks

cardiovascular parameters:

  • LDL
  • HDL
  • Cholesterol
  • Triglycerides
24 weeks
Resting heart rate
Délai: 24 weeks
24 weeks
Resting blood pressure
Délai: 24 weeks
24 weeks
Body fat (Skinfold thickness)
Délai: 24 weeks
Skinfold thickness
24 weeks
Ventilatory anaerobic threshold (VT)
Délai: 24 weeks
VT
24 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tim Meyer, M.D. Prof., Universität des Saarlandes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2014

Première publication (Estimation)

21 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Saarland University - CHO

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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