Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Influencing Factors on Training Efficacy in Healthy Adults (CHO)

20 de novembro de 2014 atualizado por: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes

The Influence of Carbohydrates on Training Efficacy and Health Status in Healthy Adults

The purpose of this study is to investigate the effects of carbohydrate intake on training efficacy and health parameters of an endurance training program in healthy adults.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Carbohydrate availability in endurance exercise seems to attenuate exercise-induced perturbations of cellular homeostasis and consequently diminishes the stimulus for training adaptation. Therefore, a negative relationship with exercise efficacy seems plausible. However, experimental evidence is rare and far from conclusive. Therefore, the present study aims to test the influence of carbohydrate intake on the efficacy of a typical preventive training program.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Alemanha, 66012
        • Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • no diseases
  • nonsmoker
  • BMI 25-30 kg/m²
  • blood pressure <160/100 mm/Hg
  • unmedicated
  • untrained status
  • V̇O2max < 50 mL/kg/min

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Carbohydrates
50 grams of carbohydrates 4 times a week for each training session
Comportamental: Endurance Training
Outros nomes:
  • 4 sessions a week at 70 percent heart rate reserve
Comparador de Placebo: Control
no carbohydrate intake
Comportamental: Endurance Training
Outros nomes:
  • 4 sessions a week at 70 percent heart rate reserve

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maximum oxygen consumption (VO2max)
Prazo: 24 weeks
VO2max
24 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Numerous serum parameters from venous blood (LDL, HDL, Cholesterol, Triglycerides)
Prazo: 24 weeks

cardiovascular parameters:

  • LDL
  • HDL
  • Cholesterol
  • Triglycerides
24 weeks
Resting heart rate
Prazo: 24 weeks
24 weeks
Resting blood pressure
Prazo: 24 weeks
24 weeks
Body fat (Skinfold thickness)
Prazo: 24 weeks
Skinfold thickness
24 weeks
Ventilatory anaerobic threshold (VT)
Prazo: 24 weeks
VT
24 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universität des Saarlandes

Investigadores

  • Investigador principal: Tim Meyer, M.D. Prof., Universität des Saarlandes

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

21 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Saarland University - CHO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Estado de saúde

Ensaios clínicos em Endurance Training

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Uruguay

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever