Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Influencing Factors on Training Efficacy in Healthy Adults (CHO)

20. November 2014 aktualisiert von: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes

The Influence of Carbohydrates on Training Efficacy and Health Status in Healthy Adults

The purpose of this study is to investigate the effects of carbohydrate intake on training efficacy and health parameters of an endurance training program in healthy adults.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Carbohydrate availability in endurance exercise seems to attenuate exercise-induced perturbations of cellular homeostasis and consequently diminishes the stimulus for training adaptation. Therefore, a negative relationship with exercise efficacy seems plausible. However, experimental evidence is rare and far from conclusive. Therefore, the present study aims to test the influence of carbohydrate intake on the efficacy of a typical preventive training program.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Deutschland, 66012
        • Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • no diseases
  • nonsmoker
  • BMI 25-30 kg/m²
  • blood pressure <160/100 mm/Hg
  • unmedicated
  • untrained status
  • V̇O2max < 50 mL/kg/min

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Carbohydrates
50 grams of carbohydrates 4 times a week for each training session
Andere Namen:
  • 4 sessions a week at 70 percent heart rate reserve
Placebo-Komparator: Control
no carbohydrate intake
Andere Namen:
  • 4 sessions a week at 70 percent heart rate reserve

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximum oxygen consumption (VO2max)
Zeitfenster: 24 weeks
VO2max
24 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerous serum parameters from venous blood (LDL, HDL, Cholesterol, Triglycerides)
Zeitfenster: 24 weeks

cardiovascular parameters:

  • LDL
  • HDL
  • Cholesterol
  • Triglycerides
24 weeks
Resting heart rate
Zeitfenster: 24 weeks
24 weeks
Resting blood pressure
Zeitfenster: 24 weeks
24 weeks
Body fat (Skinfold thickness)
Zeitfenster: 24 weeks
Skinfold thickness
24 weeks
Ventilatory anaerobic threshold (VT)
Zeitfenster: 24 weeks
VT
24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tim Meyer, M.D. Prof., Universität des Saarlandes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Saarland University - CHO

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitszustand

Klinische Studien zur Endurance Training

Abonnieren