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Influencing Factors on Training Efficacy in Healthy Adults (CHO)

20 novembre 2014 aggiornato da: Anne Krieg M.D., Universität des Saarlandes

The Influence of Carbohydrates on Training Efficacy and Health Status in Healthy Adults

The purpose of this study is to investigate the effects of carbohydrate intake on training efficacy and health parameters of an endurance training program in healthy adults.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Carbohydrate availability in endurance exercise seems to attenuate exercise-induced perturbations of cellular homeostasis and consequently diminishes the stimulus for training adaptation. Therefore, a negative relationship with exercise efficacy seems plausible. However, experimental evidence is rare and far from conclusive. Therefore, the present study aims to test the influence of carbohydrate intake on the efficacy of a typical preventive training program.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Germania, 66012
        • Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • no diseases
  • nonsmoker
  • BMI 25-30 kg/m²
  • blood pressure <160/100 mm/Hg
  • unmedicated
  • untrained status
  • V̇O2max < 50 mL/kg/min

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Carbohydrates
50 grams of carbohydrates 4 times a week for each training session
Comportamentale: Endurance Training
Altri nomi:
  • 4 sessions a week at 70 percent heart rate reserve
Comparatore placebo: Control
no carbohydrate intake
Comportamentale: Endurance Training
Altri nomi:
  • 4 sessions a week at 70 percent heart rate reserve

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum oxygen consumption (VO2max)
Lasso di tempo: 24 weeks
VO2max
24 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numerous serum parameters from venous blood (LDL, HDL, Cholesterol, Triglycerides)
Lasso di tempo: 24 weeks

cardiovascular parameters:

  • LDL
  • HDL
  • Cholesterol
  • Triglycerides
24 weeks
Resting heart rate
Lasso di tempo: 24 weeks
24 weeks
Resting blood pressure
Lasso di tempo: 24 weeks
24 weeks
Body fat (Skinfold thickness)
Lasso di tempo: 24 weeks
Skinfold thickness
24 weeks
Ventilatory anaerobic threshold (VT)
Lasso di tempo: 24 weeks
VT
24 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universität des Saarlandes

Investigatori

  • Investigatore principale: Tim Meyer, M.D. Prof., Universität des Saarlandes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Saarland University - CHO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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